18医疗装备2024年2月第37卷第3期MedicalEquipment,February.2024,Vol.37,No.3MRI作为重要的医学影像设备，保持其稳定、高效运行是提供可靠诊断信息的前提[1]。原国家卫生部颁布实施的WS/T263-2006《医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》[2]，以及原国家食品药品监督管理总局颁布实施的YY/T0482-2010《医用成像磁共振设备主要图像质量参数的测定》等对MRI的计量检定工作提出了明确要求。广东等省份也发布了地方计量检定规程，规范了图像质量部分主要参数的测量与评价。根据图像质量检测使用的不同测试模体，厂商还提供了参考测试方法和评价标准。目前，国内外主流的测试体模分别是美国模体实验室研制的MagphanSMR170[2]，MagphanSMR100体模[3]，符合美国放射协会（AmericanCollegeofRadiology，ACR）技术标准的ACR体模和生产厂商随机配备的测试体模。上述众多文件提供了不同的测试方法和评价标准，但图像质量的检测结果受许多因素影响，如扫描序列、模体选择、人员操作等。基于此，本研究结合医院实际情况，将操作流程和技术参数标准化，制定1套医院内部基于计量检定规程的MRI图像质量评价方法。1测试工具及环境1.1测试工具本研究使用的体模是MagphanSMR170测试体模（美国模体实验室），测试体模的定位示意图如图1所示，建议在示意图上标出测试平面（一）（二）（三）（四）[4]。该体模有4个测试平面[5]，分层示意图分别如图2所示。为了大尺寸的空间线性测试，可使用体模的测试立方体支撑盘作为测试平面，见图3。体模内填充的成像溶液为五水硫酸铜和蒸馏水配制的成像溶液（成像溶液的配比为1L蒸馏水+2g五水硫酸铜+3.6g氯化钠），呈水硫酸铜浓度为1~25nmol，T1弛豫时间为40~860ms，T2弛豫时间为38~625ms[6]。本研究使用ColiyG93高斯计，测量范围为10nT（0.1mG）至3T（30kG），测量精度为1%，用于检测磁共振主磁场强度。1.2检定条件1.2.1环境条件上述测试工具的工作温度范围为-10~60℃，综合考虑磁共振工作温度范围为15~24℃，湿度范围为30%~70%Rh，确定测试环境应满足温度为15~24℃，湿度为30%~70%Rh。1.2.2工具精度要求对于测试体模，由于尚无相关校准标准，通常应每年同更高一级的计量机构做比对，精度一致方可开展检测工作。对于主磁场检测工具，如高斯计，应每年送计量院进行校准，并确保检测时其校准证书处于有效期内。2方法2.1图像质量测试将测试体模水平放置在头线圈内位于磁体等中心位置，模体的中心与射频线圈的中心近似重合...
