医药前沿2024年5月第14卷第14期临床医学·45·通过（审批号：20210101）。纳入标准：（1）通过病理学诊断为肿瘤病症；（2）由于化疗干预或者放疗干预造成重度CTIT；（3）无皮下TPO双通路治疗禁忌证。排除标准：（1）肝肾功能障碍；（2）出现综合征病史患者；（3）有活动性细菌感染病症患者；（4）处于妊娠期或者哺乳期女性；（5）伴随类风湿性关节炎等免疫病症的患者。1.2方法对照组患者采用皮下TPO双通路治疗。在患者血小板减少首日便开展皮下TPO双通路干预，使用重组人血小板生成素注射液（沈阳三生制药有限责任公司，国药准字S20050049，规格：7500U/mL），按照每日30μg/kg的剂量进行治疗，1次/d。在用药过程中，每隔3日检查血常规情况，当血小板计数超过100×109/L时不再治疗。观察组患者在对照组基础上增加海曲泊帕乙醇胺片[江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20210021，规格：2.5mg（按C25H22N4O5计）]口服治疗，2.5mg/次，1次/d。后续对患者自身的血小板计数进行统计，保障血小板计数满足治疗标准指数100×109/L，每日剂量最大值不超过7.5mg，持续干预1个月。1.3观察指标（1）血小板计数：治疗后第3、6、12天，采用血细胞分析仪进行血小板计数的测定。并且记录患者血小板恢复正常所需时间。（2）血清指标：治疗前和治疗后第12日分别统计患者血清指标的情况，指导患者保持空腹状态下进行外周静脉血抽取，剂量是3mL，以肿瘤治疗所致的血小板减少症（chemotherapyinducedthrombocytopenia,CTIT）是抗肿瘤药物引发的机体不良反应之一。CTIT的发生机制主要为药物阻碍机体骨髓造血细胞功能的正常发挥，导致血小板数量急剧降低，从而造成患者出血。CTIT患者常表现为口腔出血或鼻腔出血常见，部分患者甚至伴随消化道出血以及心血管出血问题，直接危害患者生命健康[1]。皮下促血小板生成素（thrombopoietin,TPO）双通路治疗是重度CTIT患者治疗中的常用方法，其不仅可以控制机体血小板减少，还可以改善患者不良症状，短期效果较好，但远期效果并不理想[2]。海曲泊帕乙醇胺片属于新型促血小板生成剂，也是血小板生成素激动剂[3]。本研究将海曲泊帕乙醇胺片和皮下TPO双通路的治疗方法联合应用，旨在探讨口服海曲泊帕乙醇胺片联合皮下TPO双通路在重度CTIT患者治疗中的应用效果，以期全面提升重度CTIT患者的血小板合成效率，保护患者免疫功能，保障临床治疗质量。1资料与方法1.1一般资料选取2021年1月—2022年12月射阳县人民医院收治的重度CTIT患者80例...
