2021⾼清第11讲-醛羧酸羧酸衍⽣物醛(酮)醛羧酸羧酸衍⽣物,羧酸酯酰胺Pan.tl:醛酒同)1.结构饱和-元醛:Rǚ-H(12可为11或烷基)->Cntknocrn饱和-元⻄同iR-c-RCR.li为烷基)⼀)Cntkn0(n33)2化学性质(1)催化氧化212断Htoz-z.ltǙo-H加成[0][0]I-i->12-x-獬醇<奇醛->酸(2)与弱氧化剂反应R-CHOt2AgCMD20H-7R-COONH4tHz.CO+2Agt+3NH,⼀⽔=银三氨R-CHOtzculOHlztNaOH-R-COONatluz.cot+31-120⼀沉三⽔砖红⾊沉淀ī,特别地,⽌坐ㄓ⽢~4时⼼13720H-4AgHioH/H-8-012也可与Ag(M-131201-1/a101加反应,⽤于鉴别,①H-c.cn新制么-0112ns1室温蓝⾊沉淀溶解加热出现砖红⾊沉淀②Hcooay新制-_-2{室温分层加热出现砖江⾊沉淀③CH3CHO-inlalee.pl室温不分层加热出现砖红⾊沉淀(3)与强氧化剂反应R-c.ro#EETR-cooH可使KMn041⼭褪⾊的结构i-CHO.EEE.-Ec-.-0从⾅-14)补充:溴⽔可氧化-010-1201-10可使溴⽔褪⾊(5)加成反应:催化剂CH3-E-HtHzfiECH3atz.atcH3-E-ctbtHz-scg-gltyOHCH3-c-HtHCN-e-sctB-cf-CNc.tt3-E-CH3tHUV-sc.tt5ǎfg可与1-12加成:-i.-Ec⼀、𦥑、-8-H、-8_硇与1-12加成:-COOH.toa.to/vH-拓展:以断+遄⼀⼀,遂𠮿201-1(加成)9HnH-@iH20H_nsHt9IcH2f0Ht.cn)1120酚醛树脂Partz:羧酸。rs4个原⼦定共⾯不结构:官能团:t.ca1羧基)-以0-H2、化学性质⼩酸性:RCOOH-f-eR.CO0⼗时RCOOHtNaOH-R-c.co/VatHzOf酸性:R-COOHDHz.CO3>⾅-0H>Hcojttihì结合州:1200heeNatHzotc_oz.TV强强弱弱〈查⼀⼗Naieg-jinatrlzotc_oz.li(X)弱弱强[例]有机物A:①与⼼反应:A~3Na~IH2Ho-G-c.cnNao-g-c.co/Ua-cHzOHˋC1-120Na②与NaottiA~ZNaOHNao-ED-COONa-atz.at③与Naag④与⼼⽐03o-⾅-00NaHO-G-c.co/Va.-atzoHˋ01-120H[总结了①可与⼼反应:01-1(酚1醇⼈-00H②可与⼼021反应:01-1酒分)、T.co/t.-C00③可与⼼403反应:-0H酒分)、t.at④可与Nattcg反应:-001-1浓1-12504(2)酯化反应R-ccntRz-oyinoz-R.io0-122+1-120[总结了反应条件为涵-12504,△"icrBCOOH-ICH3CHZOH-GCH3COOCHZCH3-IHZOCH3.CH20ltoocCHZECHzitHzofay.mn箲愁-_-oazg+H。〈四⼗ring-4LFNz.tt/zOPart3:酯1、结构:121-8-0-1⾄121000122#121000122itI可为H不可为HR.io-122121-0-9-1222.化学性质(1)酸性⽔解:1不断0-122+1-120-1212001-1+12201-1(2)...
