92ChinaPharmaceuticals2015年3月5日第24卷第5期Vol．24，No．5，March5，2015[3]邓满玲．肝素预防过敏性紫癜性肾炎的临床效果[J]．当代医学，2012，18(21):137－139．[4]陈善昌，黄克锋，周燕．LMWH钙联合激素治疗过敏性紫癜疗效观察[J]．中国初级卫生保健，2009，23(5):106．[5]刘晓红，李贵，赵慧芬，等．肝素抗凝疗法治疗小儿过敏性紫癜及远期随访[J]．中国医药导刊，2009，11(11):1883－1884．[6]王雪君，康国贵，康友群，等．LMWH钙在预防过敏性紫癜肾脏损害中的作用[J]．中国药业，2009，18(3):45－46．[7]施学文，陈娟，王飞．超微量肝素加大剂量维生素E对过敏性紫癜患儿氧化应激及微炎症状态的影响[J]．中国小儿血液与肿瘤杂志，2009，14(3):167－169．[8]王太森，吕洁．LMWH钙治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察[J]．四川医学，2012，33(2):318－340．[9]刘会青．肝素防治紫癜性肾炎临床观察[J]．临床医学，2012，32(3):93－94．[10]杨裕超．LMWH钙治疗儿童过敏性紫癜31例血流变学观察[J]．陕西医学杂志，2011，40(12):1666－1667．[11]杨勇，金蕊．LMWH降低过敏性紫癜复发及紫癜性肾炎风险的疗效评价[J]．临床误诊误治，2009，22(11):5－6．[12]杨漪，王淑华，孙慧生．LMWH钙治疗前后过敏性紫癜患儿尿6－keto－PGF1α、TXB2的变化[J]．河北医药，2010，32(4):427－428．(收稿日期:2014－10－27)基因芯片技术(genechiptechnology，GCT)可以准确、快速、及时地诊断感染性疾病的病原体[1－2]，对患者感染性疾病的临床治疗、预后具有重要价值[3－5]。传统的抗体检测法(antibodydetectionmethod)、病原体培养法(pathogenculturemethod)等，操作烦琐且所需周期较长[6－7]，GCT的出现和成熟为临床微生物的检验提供了有力的技术条件。现就GCT在临床微生物检验中的应用和优势进行了简要的综述。1应用背景及现状GCT是在20世纪80年代随着“人类基因组计划”的发展，90年代中期兴起的一种新技术，可超高通量检测基因表达[8]。其主要原理是将寡核苷酸探针或DNA以一定的顺序和密度固定在载体(如硅片、玻片、NC膜、塑料片等)上，与核酸分子(用荧光染料或放射性核素标记)进行杂交，通过对杂交信号检测、分析，获得样品中大量的基因表达信息。GCT具有信息量大、快速、可进行高通量筛选以及数据一致性好等优势[9]。目前，GCT已在生命科学的多个领域中显示其发展潜力，并为临床微生物检验提供了良好的发展前景，已广泛应用于临床微生物的基因组、基因变异性、基...
