doi:10．11659/jjssx．04E022083·基础研究·miＲNA-211通过BIN1介导肝癌细胞PD-L1依赖的免疫逃逸研究赵亮1，艾尔哈提·胡赛音1，布祖克拉·阿布都艾尼2，尼加提江·艾比布拉1，亚力坤·赛来1(1．新疆医科大学第一附属医院全科医学科/普通外科，新疆乌鲁木齐830054;2．新疆医科大学第一附属医院重症二科，新疆乌鲁木齐830054)［摘要］目的探讨miＲ-211对程序性死亡－配体1(PD-L1)介导的肝癌细胞免疫逃逸作用及其相关机制。方法收集我院19例肝癌患者肿瘤组织，通过qＲT-PCＲ检测肝癌组织中miＲ-211和PDL1表达水平并分析两者的相关性。检测人肝癌HepG2、HCCLM3细胞和人正常肝上皮细胞HL-02中miＲ-211和PD-L1表达水平。将HepG2细胞分为miＲ-NC组(转染miＲ-NC)、miＲ-211组(转染miＲ-211)，检测2组细胞中miＲ-211和PD-L1表达水平以及NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率。采用荧光素酶报告基因实验检测miＲ-211和BIN1的靶向关系。再将HepG2细胞分为miＲ-NC+oe-NC组(转染miＲ-NC和oe-NC)、miＲ-211+oe-NC组(转染miＲ-211和oe-NC)及miＲ-211+oe-BIN1组(转染miＲ-211和oe-BIN1)，检测各组细胞中miＲ-211、BIN1和PD-L1表达及NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率。结果肝癌患者肿瘤组织中miＲ-211和PD-L1表达呈正相关(r=0．6007，P=0．001)。与HL-02细胞比较，HepG2和HCCLM3细胞中miＲ-211、PD-L1表达水平升高(P＜0．05);与miＲ-NC组比较，miＲ-211组miＲ-211、PD-L1表达水平升高(P＜0．05)，NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率降低(P＜0．05)。miＲ-211靶向结合并抑制BIN1。与miＲ-NC+oe-NC组比较，miＲ-211+oe-NC组miＲ-211、PD-L1表达水平升高(P＜0．05)，BIN1表达水平降低(P＜0．05)，NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率降低(P＜0．05)。与miＲ-211+oe-NC组比较，miＲ-211+oe-BIN1组BIN1表达水平升高(P＜0．05)，PD-L1表达水平降低(P＜0．05)，NK-92细胞对肝癌细胞的杀伤率升高(P＜0．05)。结论在肝癌细胞中，miＲ-211靶向抑制BIN1表达，从而促进PD-L1依赖的免疫逃逸。［关键词］miＲNA-211;程序性死亡-配体1;桥联整合子1;肝癌;免疫逃逸［中图分类号］Ｒ735．7［文献标识码］A［收稿日期］2022-04-20［基金项目］新疆维吾尔自治区自然科学基金(2019D01C062)［通信作者］亚力坤·赛来，E-mail:315810843@qq．commiＲNA-211mediatedPD-L1dependentimmuneescapebyBIN1inhepatocellularcarcinomacellsZHAOLiang1，AierhatiHusaiyin1，BuzukelaAbuduaini2，NijiatijiangAibibula1，Yalik...
