基金项目:国家自然科学基金资助项目(面上项目)(81372827)作者单位:100071北京,中国人民解放军总医院第五医学中心肺部肿瘤内科(赵静、唐秀花、王红);510515广州,南方医科大学第二临床医学院(黄珺霞)通信作者:王红,硕士生导师,电子信箱:wanghong56@163.comHOXA11-AS/miR-149-3p通路在肺鳞状细胞癌中的作用及机制研究赵静黄珺霞唐秀花王红摘要目的探究长链非编码RNAHOXA11-AS在肺鳞状细胞癌发生过程中的确切机制。方法采用定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测HOXA11-AS、miR-149-3p和SPT16表达变化。并通过MTT法检测细胞活力。双荧光素酶报告基因检测miR-149-3p与HOXA11-AS或SPT16的互作关系。结果在肺鳞状细胞癌组织和细胞中HOXA11-AS和SPT16的表达升高,而miR-149-3p的表达降低。miR-149-3p是HOXA11-AS的作用靶点,而SPT16是miR-149-3p的作用靶点。HOXA11-AS的敲低抑制了肺鳞状细胞癌细胞的增殖能力,而使用miR-149-3p抑制剂可拮抗HOXA11-AS敲低对肺鳞状细胞癌细胞增殖的抑制作用。此外,上调SPT16可减弱si-HOXA11-AS介导的肺鳞状细胞癌细胞的抗增殖作用。结论HOXA11-AS的敲低可通过调控miR-149-3p/SPT16轴在肺鳞状细胞癌中发挥抑癌作用。关键词肺鳞状细胞癌HOXA11-ASmiR-149-3p竞争性内源RNA中图分类号R734文献标识码ADOI10.11969/j.issn.1673-548X.2023.02.007RoleandMechanismofHOXA11-AS/miR-149-3pPathwayinLungSquamouscellCarcinoma.ZHAOJing,HUANGJunxia,TANGXiuhua,etal.DepartmentofPulmonaryNeoplasmInternalMedicine,FifthMedicalCenterofChinesePLAGeneralHospital,Beijing100071,ChinaAbstractObjectiveToexploretheexactmechanismoflongnon-codingRNAHOXA11-ASinlungsquamouscellcarcinoma.MethodsTheexpressionofHOXA11-AS,miR-149-3pandSPT16wasdetectedbyquantitativepolymerasechainreaction(RT-qPCR).ThecellviabilitywasdetectedbyMTTmethod.DoubleluciferasereportergenewasusedtodetecttheinteractionbetweenmiR-149-3pandHOXA11-ASorSPT16.ResultsTheexpressionofHOXA11-ASandSPT16wasincreased,whiletheexpressionofmiR-149-3pwasdecreasedinlungsquamouscellcarcinoma.MiR-149-3pwasthetargetofHOXA11-AS,whileSPT16wasthetargetofmiR-149-3p.HOXA11-ASknockdowninhibitedtheproliferationoflungsquamous-cellcarcinomacells,whiletheinhibi-tionofHOXA11-ASknockdownontheproliferationoflungsquamouscellcarcinomacellscouldbe...
