第1页共17页医疗机构环节的调研总结报告关于开展本县医疗机构药品使用环节的调研总结报告XX县区药品监督管理局自2022年成立以来，在加大对药品市场的监管力度，标准药品市场秩序上花费了巨大的精力和心血，对医疗机构在药品使用环节上的监督管理尤为重视，也取得了一定的成效，但在对某些医疗机构出现的一些不标准使用药品及对药品质量管理上的疏漏仍然感到不容乐观。在这里根据这次调研活动中所了解的情况，以及结合我局在这几年的对本县医疗机构的执法管理过程中所遇到的一些问题及相应管理方法作一个总结分析。一、XX县区医疗机构药品使用环节监管的情况和方法（一）从加强岗位培训入手，提高人员素质。我局在狠抓监督检查的过程中，把事前的培训帮助作为一项重要的工作内容，分批分层次组织法律法规和药学业务知识培训，进行指导。同时采取有效方式认真催促医疗机构自身开展药剂人员岗位培训和继续教育，切实提高医疗机构涉药人员的法律意识、质量意识和药学专业水平，为标准药品管理提供有力的人员保证，打下坚实的根底。（二）从标准购药渠道入手，保证药品质量。为从源头上保证医疗机构药品质量，我局“三管齐下〞，一是要求医疗机构高度重视营销人员和供货企业资质审验，做到“三查五对〞（即查药品生产、经营许可证、营业执照、法定代表人委托授权书；对身份证、单位名称、法定代表人姓名、印章、授权范围），签订配送质量保证协议，把好进药第一关；二是加强药品营销人员管理，通过建立信誉档案、强化信用管理措施，催促医药企业严格依法聘用营销人员，严格实行对营销人员的审查考核和业务培训；三是大力整顿和标准药品市场秩序，专项打击无证经营药品、非法渠道购药等违法行为，有效地净化了市场。（三）从建立健全制度入手，统一管理“软件〞。针对医疗机构药品管理没有明确的标准化质量管理体系的情况，我局在出台的医疗机构药品质量管理制度中按照国家法律第2页共17页法规的要求对医疗机构药品管理的“软件〞，即组织机构设置、人员岗位职责、质量管理制度、相关资料记录等统一做了细化，催促医疗机构统一制作各项制度并统一上墙明示，统一对药品采购、验收、储存、养护、使用等各个环节的标准操作，统一做好各种资料收集和质量记录，使医疗机构在药品管理上做到符合规定，有章可循。（四）从创立“标准药房〞入手，加强诚信自律。1、欠完备、全面我国新修订的药品管理法对医疗机构药品使用环节仅限于规定而规定，没有相应的约束条款...
