JournalofChinaPharmaceuticalUniversity2023，54（5）：599-606学报骨髓间充质干细胞源性外泌体促进小胶质细胞/巨噬细胞M2极化抑制急性期脑缺血大鼠炎症反应孙逸梅，毛诗慧，李琳，江伟锋，储利胜*（浙江中医药大学基础医学院，杭州310053）摘要为探究骨髓间充质干细胞（bonemarrowmeaenchymalstemcells,BMSCs）源性外泌体（exosomes,Exos）对急性期脑缺血大鼠小胶质细胞/巨噬细胞M1/M2极化的影响，采用超高速离心法分离提取外泌体并鉴定；采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞（middlecerebralarteryocclusion,MCAO）模型；采用Longa评分和角实验评价大鼠神经功能，2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-triphenyltetrazolechloride,TTC）染色检测大鼠脑梗死体积；采用CD16/32/Iba1、CD206/Iba1免疫荧光双标法检测小胶质细胞/巨噬细胞M1/M2表型；采用RT-qPCR检测大鼠脑缺血周边区CD86、诱导型一氧化氮合酶（induciblenitricoxidesynthase,iNOS）、肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor,TNF-α）、精氨酸酶1（arginase-1,Arg-1）、白细胞介素-10（interleukin-10,IL-10）和转化生长因子β（transforminggrowthfactorbeta,TGF-β）的mRNA表达。实验结果表明，BMSC-Exos减少缺血周边区CD16/32+/Iba1+阳性细胞数量（P<0.01），增加CD206+/Iba1+阳性细胞数量（P<0.01），减少iNOS、CD86和TNF-α的mRNA表达，增加Arg-1、TGF-β和IL-10的mRNA表达（P<0.05或P<0.01）。本研究提示BMSC-Exos调控急性期脑缺血大鼠小胶质细胞/巨噬细胞M1/M2极化，减轻神经炎症，改善脑缺血损伤。关键词脑缺血；骨髓间充质干细胞；外泌体；小胶质细胞/巨噬细胞；极化中图分类号R965文献标志码A文章编号1000-5048（2023）05-0599-08doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2023041703引用本文孙逸梅，毛诗慧，李琳，等.骨髓间充质干细胞源性外泌体促进小胶质细胞/巨噬细胞M2极化抑制急性期脑缺血大鼠炎症反应［J］.中国药科大学学报，2023，54（5）：599–606.Citethisarticleas：SUNYimei，MAOShihui，LILin，etal.Bonemarrowmesenchymalstemcell-derivedexosomespromotemicroglia/macro⁃phageM2polarizationinacutecerebralischemiaratsandinhibitinflammatoryresponse［J］.JChinaPharmUniv，2023，54（5）：599–606.Bonemarrowmesenchymalstemcell-derivedexosomespromotemicroglia/macrophageM2polarizationinacutecerebralischemiaratsandinhibitinflammatoryresponseSUNYimei,MAOShih...
