ICS11.040.01C30中华人民共和国国家标准GB/T16886.14-2003/ISO10993-14:2001医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量Biologicalevaluationofmedicaldevices-PartIdentificationandquantificationofdegradationproducts14:fromceramics(ISO10993-14:2001,IDT)2003-03-05发布2003-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布GB/T16886.14-2003/ISO10993-14:2001前言GB/T16886的本部分等同采用国际标准ISO10993-14:2001(医疗器械生物学评价—第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量》。GB/T16886的总题目是医疗器械生物学评价，由下列部分组成:—第1部分:评价与试验;—第2部分:动物保护要求;—第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验;—第4部分:与血液相互作用试验选择，—第5部分:细胞毒性试验:体外法;—第6部分:植人后局部反应试验;—第7部分:环氧乙烷灭菌残留量;—第9部分:潜在降解产物的定性与定量框架;—第10部分:刺激与致敏试验;—第11部分:全身毒性试验;—第12部分:样品制备与参照样品;—第13部分:聚合物降解产物的定性与定量;—第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量;—第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量;—第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计。有关其他方面的生物试验将有其他部分的标准。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口。本标准起草单位:国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人:朱雪涛、田青、钱承玉、黄经春、郝树彬。GB/T16886.14-2003/LSO10993-14:2001引言GB/T16886的本部分包括两个医疗器械生物学评价试验:极限溶液试验和模拟溶液试验。极限溶液试验是被设计成最劣环境下的试验，模拟溶液试验是被设计成正常环境下的试验。GB/T16886的本部分中包括的降解产物主要是指在水环境下溶解而成的产物。一般认为，附加生物因素如酶和蛋白质等能改变降解速度。GB/T16886本部分不涉及这种外界因素引起的降解。应注意，陶瓷器械可能含有极微量的外来化学相和/或化学成分，这些成分在最初鉴别时可能没有被指明，但往往能通过供试材料与其他材料间的关系及其加工史推断出这些成分。降解产物的化学成分一经定性和定量，就形成了风险评价和生物学安全研究的基础。必要时，要按照GB/T16886.1的原则进行生物学安全研究。GB/T16886.14-2003/ISO10993-14,2001医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量，范围GB/T1688...
