NY/T4076一20226.1.2.1氯化铡(LaCl3·7H心）：分析纯。6.1.2.2氯化锯(SrCl2•6H20):分析纯。6.1.2.3盐酸(HCD:分级纯。6.1.2.4盐酸溶液O+D:量取500mL盐酸(6.1.2.3),与500mL水混合均匀。6.1.2.5氯化铜溶液：p(La)=50g/L。称取13.4g氯化铜(6.1.2.1)溶千100mL水中。6.1.2.6氯化钝溶液：p(SrCl2)=60.9g/L。称取60.9g氯化钮(6.1.2.2),溶千300mL水和420mL盐酸溶液(6.1.2.4)中，用水定容至1000mL,混匀。6.1.2.7镁标准储备液：p(Mg)=1000µg/mL。或使用经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液。6.1.2.8镁标准溶液：p(Mg)=100µg/mL。吸取镁标准储备液(6.1.2.7)10.00mL千100mL容扯瓶中，加入10mL盐酸溶液(6.1.2.4),用水定容，混匀。或使用经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液。6.1.2.9溶解乙块。注：测镁离子时干扰离子有磷酸根CPOl汃硅酸根CSiOi汃硫酸根(SO�)等，可以用释放剂氯化悯溶液(6.1.2.5)或氯化钝溶液(6.1.2.6)消除其影响。氯化悯溶液(6.1.2.5)或氯化锯溶液(6.1.2.6)添加址可根据样品中干扰离子等含址适当调整。6.1.3仪器设备6.1.3.1原子吸收分光光度计，附有空气－乙块燃烧器及镁空心阴极灯。6.1.3.2常规实验室仪器设备。6.1.4试验步骤6.1.4.1标准曲线的制作分别吸取镁标准溶液(6.1.2.8)0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL于6个50mL容楹瓶中，分别加入2mL盐酸溶液(6.1.2.4)和1mL氯化铜溶液(6.1.2.5)或氯化锯溶液(6.1.2.6),用水定容，混匀。此标准系列镁的质虽浓度分别为0.00µg/mL、1.00µg/mL、2.00µg/mL、4.00µg/mL、10.0µg/mL、20.0µg/mL。在选定最佳工作条件下，于波长285.2nm处，使用贫燃性空气－乙炊火焰，以镁的质量浓度为0.00µg/mL的标准溶液为参比溶液询零，测定各标准溶液的吸光度值。以各标准溶液镁的质监浓度(µg/mL)为横坐标、相应吸光度值为纵坐标，制作标准曲线。注：可根据不同仪器灵敏度、待测元素含垃调整标准曲线的质址浓度。6.1.4.2试样溶液的测定吸取一定体积的试样溶液（含镁0.05mg�1mg)于50mL容量瓶内，加入2mL盐酸溶液(6.1.2.4)和1mL氯化悯溶液(6.1.2.5)或氯化锯溶液(6.1.2.6),用水定容，混匀。在与测定标准系列溶液相同的仪器条件下，测定其吸光度值，与标准系列比较，得到试样溶液中镁的相应质量浓度(µg/mL)。6.1.4.3空白试验除不加试样外，其他步骤同试样溶液的制备(4.2)与试样溶液的测定(6.1.4.2)。6.1.5试验数据处理镁(Mg)含蜇以质簸分数wz计，单位为百分号(%)'按公式(2)计算飞如—po)XDX...
