FZYFJFDAFJFDA仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂(zhìjì)与BE备案2016年6月24日第一页，共六十五页。FZYFJFDAFJFDA目录Contens12参比制剂(zhìjì)遴选化学药BE试验备案(bèiàn)和程序仿制药一致性评价(píngjià)工作流程申报资料要求34第二页，共六十五页。FZYFJFDAFJFDA全面药学(yàoxué)研究指定药检所复核(fùhé)检验全面药学对比(duìbǐ)研究省局：受理申请临床有效性试验无参比确定参比制剂备案省局：研制现场核查、生产现场检查、抽检3批一致性办公室：组织技术审评CFDA：行政审批处方工艺再开发BE豁免质量评价BE备案BE试验BE等效仿制药一致性评价工作流程解析一次性进口批件品种信息调研品种筛选申报资料不等效第三页，共六十五页。FZYFJFDAFJFDA参比制剂(zhìjì)遴选选择原则首选国内上市原研药品原研地产化药品作参比制剂，需先证明与原研药品一致选用国内上市国际公认的同种药物(yàowù)选择欧盟、美国、日本上市并被列为参比制剂的药品参考文件《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》（食品药品监管总局公告2016年第61号）征求意见时间2015.10.30-2015.11.20发布时间2016.03.18第四页，共六十五页。FZYFJFDAFJFDA参比制剂(zhìjì)遴选企业找不到且无法(wúfǎ)确定参比制剂，需开展临床有效性试验。总局关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价(píngjià)的意见》有关事项的公告（食品药品监管总局公告2016年第106号）总局药品审评中心正在拟定一致性评价临床技术指南选择原则第五页，共六十五页。FZYFJFDAFJFDA参比制剂(zhìjì)遴选药品生产企业备案行业协会推荐原研企业国际公认(gōngrèn)的同种申报药物生产企业一致性评价(píngjià)办公室程序文件《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序》（食品药品监管总局公告2016年第99号）征求意见时间2016.04.12—2016.04.30发布时间2016.05.19备案程序电子版资料纸质版资料提交第六页，共六十五页。FZYFJFDAFJFDA参比制剂(zhìjì)遴选一致性评价(píngjià)办公室程序文件《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序》（食品药品监管总局公告2016年第99号）征求意见时间2016.04.12—2016.04.30发布时间2016.05.19备案程序公开(gōngkāi)信息组织专家审核公布审核结果通过未通过尚需确定第七页，共六十五页。FZYFJFDAFJFDA参比制剂(zhìjì)遴选备案(bèiàn)资料的提交1、药品生产企业：备案参比制剂《参比...
