急性白血病的分型和诊断教学要求1.掌握急性白血病的概念。2.掌握急性白血病的临床特点。3.掌握急性白血病的分类。4.掌握急性白血病的WHO分型。5.熟悉急性白血病的疗效判断标准。6.熟悉微量残留白血病的概念。什么是白血病?它是怎样发生的?在临床上有什么共同的表现?如何分类?如何诊断?如何判断治疗效果?急性白血病概述一、白血病的定义是起源于骨髓造血干(祖)细胞恶性变的一组高度异质性疾病。白血病细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,停滞于细胞发育不同阶段并在骨髓和其他造血组织中大量增生累积。WhatIsLeukemia?CancerofthewhitebloodcellsAcuteorChronicAffectsabilitytoproducenormalbloodcellsBonemarrowmakesabnormallylargenumberofimmaturewhitebloodcellscalledblastsHistoryMeans“whiteblood”inGreekDiscoveredbyDr.AlfredVelpeauinFrance,1827NamedbypathologistRudolfVirchowinGermany,1845二、白血病的流行病学我国发病率2.67/10万,目前仍在上升在儿童及35岁以下人群中死亡率居第一位DemographicsofLeukemiaPatients(2001Data)CLL26%ALL11%others17%CML15%TotalReportedCases=31,500SourcesfromLeukemia,Lyphoma,MyelomaFacts2001CLL=ChronicLymphocyticALL=AcuteLymphocyticCML=ChronicMylogenousAML=AcuteMylogenousIII.CausesHighlevelradiation/toxinexposureVirusesGenesChemicalsMostlyunknownCan’tbecaught三、发病机制白血病干细胞:被认为是白血病发生、发展及治疗后复发的根源,具有其特异的性状特征,以及自我更新、增殖和分化等能力,目前已报道的表型标志包括:CD96、CD117、CD123、C型外源凝集素样分子1(CLL-1)等三、发病机制基因组异常在白血病发病中起关键作用:在急性白血病中约50%以上的患者可发现特征性的非随机染色体易位三、发病机制基因组异常在白血病发病中起关键作用:第一类突变累及酪氨酸激酶如FLT3突变、C-KIT突变及CML中的BCR-ABL融合基因第二类突变累及造血调控相关转录因子如APL中的PML/RARα融合基因、AML1-ETO融合基因和C/EBPα突变“多次打击”学说(阶梯式发病机制)上述两类基因突变单独发生时可分别引起CML样或骨髓增生异常综合症样(MDS-like)的造血异常两者合并作用方可导致白血病的发生。三、发病机制“多次打击”学说(阶梯式发病机制)①在CML中,GATA-2突变可能与BCR-ABL共同作用导致CML“急变”...