2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E.稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。①处⽅因素包括：pH、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。B项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。2.某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k＝0.0346h，该药物的消除半衰期约为（）。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t＝0.693/k。该药物半衰期t＝0.693/k＝0.693/0.0346h＝20h。3.因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（）。－11/21/2－1＋A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利【答案】E【解析】多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。此通道抑制剂涵盖范围极⼴，最常见的为⼼脏疾病⽤药：如抗⼼律失常、抗⼼绞痛、强⼼药等。E项，西沙必利可引起Q-T间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场。4.根据⽣物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低⽔溶性、低渗透性的药物是（）。A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】E【解析】⽣物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是⾼⽔溶解性、⾼渗透性的两亲性分⼦药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是...
