药品不良反响工作方案为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局公布的药品不良反响报告和监测管理方法、药品不良反响病例报告质量评估指导意见（试行）、医疗器械不良事件监测工作指南（试行），推动我市药品不良反响（以下称adr）、医疗器械不良事件（以下称mdr）及药物滥用监测工作，建立并完善药品不良反响和可疑医疗器械不良事件报告制度，保障全市人民用药用械平安，制定本方案。一、组织领导为加强我市adr、mdr及药物滥用监测工作，提高监测工作水平和应急处理能力，成立市adr、mdr及药物滥用监测工作领导小组。二、职责范围市食品药品监督管理局负责组织实施adr、mdr及药物滥用报告的监测、审核、应急处理和上报工作。市卫生局负责辖区内医疗机构与实施adr、mdr及药物滥用报告制度有关的管理工作，催促医疗机构及时上报药品不良反响和医疗器械不良事件，与市食品药品监督管理局联合组织开展本市内发生的药品群体不良事件的调查，并采取必要控制措施。三、工作目标、任务要求（一）目标各相关单位要加强本辖区内adr、mdr及药物滥用监测工作组织领导和宣传，可确定几个重点监测药品和医疗器械，对使用面广，用量大的几个根本药物实行重点监测，并形成年度分析报告；在器械方面重点为三类医疗器械，可关注婴儿培养箱、宫腔镜、重症监护用心电动态监测仪、植（介）入材料、高质耗材等，对仪器使用过程出现无法恒温、黑屏等异象时均要上报。（二）任务1.各相关单位要明确专人负责adr、mdr及药物滥用监测的收集、整理、上报及报告质量的审核，确保报告的真实性、完整性和标准性。2.2023年全市完成adr监测报告数不少于250份，其中严重的50份（任务数见附件1）、完成mdr监测报告数不少于60份（任务数见附件2）、完成药物滥用报告数不少于50份。adr和mdr报告合格率要求到达95%以上。新的、严重的上报数量要占各上报单位报告总数的20%。（三）工作要求不得有虚报、瞒报、漏报。各单位在完成任务数的根底上，务必做到报表标准、真实、有效，重点抓好新的、严重的、群发性的、死亡的adr和三类、严重的、死亡的mdr的监测和收集上报工作。死亡病例在发生或知悉之日起必须及时报告，不得瞒报、迟报，否那么按药品不良反响报告和监测管理方法和医疗器械不良事件监测和再评价管理方法（试行）等法律法规予以追究相关人员责任。四、建立考评奖惩制度考评主要内容是人员、机构、制度、专项资金、宣传、培训是否到位，查阅病历是否有漏报、虚报现象。奖惩方法。...
