安徽科技学院学报，２０２２，３６（６）：５４－６２ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｈｕｉＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ收稿日期：２０２２－０３－１９基金项目：安徽省高校自然科学研究重点项目（ＫＪ２０１９Ａ１０８５）；安徽中医药高等专科学校自然科学研究重点项目（ＺＲＫＸＺ２０２１０１）；安徽省教师教学创新团队项目（２０１９ｃｘｔｄ００６）；安徽省教学示范课（皖教秘高〔２０２０〕１６５号）；安徽省课程思政示范课程（２０２０ｓｚｓｆｋｃ０５３１）。作者简介：朱丹（１９８２－），女，安徽枞阳人，硕士，教授，主要从事药用植物生理生化研究。高温胁迫诱导薄荷差异表达基因的分析朱丹１，秦亚东１，２，李林华１，高焕１（１．安徽中医药高等专科学校，安徽芜湖２４１０００；２．安徽师范大学，安徽芜湖２４１０００）摘要：目的：分析薄荷幼苗高温胁迫下的差异基因表达情况，从中挖掘薄荷幼苗的耐热功能基因，为薄荷幼苗的抗逆机制提供生物信息学依据。方法：以水培薄荷为研究对象，分别进行高温胁迫０ｈ（对照，ＣＫ）、３ｈ（４０℃，ＨＴ－３ｈ）和６ｈ（４０℃，ＨＴ－６ｈ）的３种处理，然后进行转录组测序，对比分析筛选出高温胁迫应答的基因，并对部分基因利用实时荧光定量ＰＣＲ（ｑＲＴ－ＰＣＲ）进行验证。结果：ＨＴ－３ｈｖｓＣＫ和ＨＴ－６ｈｖｓＣＫ的共同差异表达基因（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｅｘｐｒｅｓｓｅｄｇｅｎｅｓ，ＤＥＧｓ）有１０４２个，其中上调基因５９０个，下调基因４５２个。对共有ＤＥＧｓ进行ＧＯ功能富集分析，以对ｐ值矫正后的ＦＤＲ≤０．０５为阈值，得出５５条ＧＯｔｅｒｍｓ功能组为显著富集，主要体现在生物过程（ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＰｒｏｃｅｓｓ，ＢＰ）方面，包括活性氧反应、对刺激的反应、热反应等；ＫＥＧＧ功能富集分析得出，共有６１１个ＤＥＧｓ映射到１７１条通路当中，主要涉及代谢途径、内质网中的蛋白质加工、核糖体、次级代谢产物的生物合成等方面。进一步挖掘响应ＨＴ－３ｈ和ＨＴ－６ｈ的共有ＤＥＧｓ中，上调的有３３个Ｈｓｐ家族的基因，主要包括１９个Ｈｓｐ２０基因，５个Ｈｓｐ９０基因和７个ＨＳＰＡｌｓ基因等；另有５个转录因子ＢＥＳ１、ＧＲＡＳ、ＨＢ－ＨＤ－ＺＩＰ、ＭＹＢ－ｒｅｌａｔｅｄ、ＮＡＣ亦显示上调。利用ｑＲＴ－ＰＣＲ对测序数据进行验证，基因的表达趋势与转录组测序结果一致，证明测序结果真实可...
