药品储存与养护治理制度1.为标准本单位药房药品的储存与养护，确保药质量量，按照药品治理法等法律法规、医疗机构标准药房建立相关规定和本单位的各项治理制度，特制定本制度。2.药品不得直截了当接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的间隔不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。3.做好药品的分类储存工作，按照药品的功能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。4.报废、待处理及有征询题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严峻后果。5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监视治理部门培训，获得岗位合格证书前方可上岗。6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作〔药房各类库房的温湿度要求为：常温库0－30℃，阴凉库10-20℃，冷库2－10℃，相对湿度45％－75％〕，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。按照温湿度〔储存一般品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在10－20℃，相对湿度保持在45％－75％〕情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。7.按照药品的使用情况，对一般品种按季度进展药质量量的养护检查，重点品种〔如：易潮解、易霉变、见光易分解等〕按月进展养护，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。8.对效期缺乏6“个月的近效期药品，应按月填报近效期药品报告表。9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相阻碍、易串味的药品应分柜存放，标志明显、明晰。药品应按品种、用处或剂型分类储存，标签放置正确，字迹明晰。10.养护中觉察有质量征询题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的院领导处理。
