收稿日期:２０２３－５－８作者简介:曾庆招(１９６９~)男ꎻ广东始兴县人ꎻ地质实验测试工程师ꎻ从事地质测试等工作ꎮ单颗粒电感耦合等离子体质谱法对地表水中纳米银的检测曾庆招(广东省矿产应用研究所(自然资源部放射性与稀有稀散矿产重点实验室)广东韶关５１２０２６)摘要:本文采用单颗粒电感耦合等离子体质谱法(ＳＰ－ＩＣＰ－ＭＳ)分析Ａｇ纳米粒子(Ａｇ－ＮＰｓ)ꎮ结果表明ꎬ在高数字浓度区域ꎬ传输效率显著降低ꎬ与实验测量结果相差较大ꎬ为确保准确的测量结果ꎬ比较合理的数量浓度范围为０５×１０５~５×１０５/ｍＬꎮ在４０ｎｍ和１００ｎｍ银纳米粒子中ꎬＳＰ－ＩＣＰ－ＭＳ测量值与估算值相近ꎬ结果较准确ꎮ方法验证得到以下参数:检测限数量浓度９７/ｍＬꎬ定量限数量浓度１９５０/ｍＬꎬ尺寸检测限１５ｎｍꎬ重复性１３％ꎬ回收率达９８％ꎮ经验证后ꎬ应用于广东省某地地表水Ａｇ－ＮＰｓ测定ꎮ发现Ａｇ－ＮＰｓ粒径４２ｎｍ~７２ｎｍꎬ数量浓度最大值１６７０±２５０/ｍＬꎬ最小值３４０±１４０/ｍＬꎮ关键词:单颗粒ꎻ电感耦合等离子体质谱法ꎻ地表水检测ꎻ纳米银ꎻ广东中图分类号:Ｏ６５７６３文献标识码:Ａ文章编号:１００４－１８８５(２０２３)３－３９６－５为了充分了解纳米粒子(ＮＰｓ)的性质和功能ꎬ有必要对其进行适当的表征和量化ꎮ含有ＮＰｓ的物体或样品可以从构成ＮＰｓ的元素或化合物的质量浓度、颗粒数浓度、粒度、粒度分布、表面电荷、表面积、形状、团聚、结构和组成的角度来表征[１]ꎮＩＣＰ－ＭＳ是一种元素分析方法ꎬ自２０世纪８０年代以来广泛应用于分析实验中ꎮ使用基于高时间分辨率信号采集的单粒子分析(ＳＰ－ＩＣＰ－ＭＳ)ꎬ在其用于ＮＰｓ表征方面取得了革命性进展[２]ꎮ如果分析充分稀释的ＮＰｓ水分散体ꎬＮＰｓ单独进入光谱仪ꎬ并且(在最佳条件下)每个ＮＰ在等离子体中产生一个小离子云ꎬ可作为持续约０５ｍｓ~０７ｍｓ的峰值被检测到ꎮ为了获得准确的结果ꎬ有必要协调分析水分散体中ＮＰｓ数量浓度和基本测量步骤的持续时间[３]ꎮ这种方法的主要缺点是延长的停留时间增加了两个或更多ＮＰｓ在一个停留时间窗口内同时发生的可能性ꎮ可能会得到有偏差的结果ꎮＮＰｓ数量浓度被低估ꎬ而表观粒径分布偏移到较大的值ꎮ分析结果质量与进入质谱仪ＮＰｓ的数量密切相关ꎮ检测到的ＮＰｓ数量少ꎬ导致对其数量浓度和大小分布的统计估计不够有效[４]ꎮ同时过多的检测到的ＮＰｓ可能会由于其单个信号的...
