췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍췍本文引文格式:季雨彤,汪欣蕊,李欣彤,等.基于网络药理学和分子对接技术探讨丹红注射液治疗肺纤维化的作用机制[J].右江民族医学院学报,2024,46(1):32-36.【论著与临床报道】基于网络药理学和分子对接技术探讨丹红注射液治疗肺纤维化的作用机制季雨彤1,汪欣蕊1,李欣彤1,於蔚1,曾文婕1,武琦2(1.徐州医科大学第一临床医学院,江苏徐州221004;2.徐州医科大学生理学教研室,江苏徐州221004)摘要:目的利用网络药理学和分子对接技术,探讨丹红注射液防治肺纤维化的作用靶点。方法通过TCMSP数据库检索丹参和红花的有效成分,将各有效成分带入TCMSP数据库和SwissTargetPrediction数据库获得有效成分的作用靶点,从GeneCards数据库获取肺纤维化的治疗靶点,把成分靶点和疾病靶点交集后,使用String数据库构建蛋白互作网络(PPI)并分析。利用R软件进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。最后通过AutoDock软件对核心成分和靶点进行分子对接。结果共获得172个交集靶点,GO富集分析显示对外源性刺激的反应、炎症反应、凋亡过程的负调控等可能参与到丹红注射液治疗肺纤维化进程。KEGG富集分析显示丹红注射液治疗肺纤维化的信号通路主要集中于10条,其中脂质和动脉粥样硬化(lipidandatherosclerosis)、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路(AGE-RAGEsignalingpathwayindiabeticcomplications)、流体剪切力与动脉粥样硬化(fluidshearstressandatherosclerosis)这3条通路最为关键。分子对接结果显示,丹红注射液的关键成分木犀草素(luteolin)和丹参酮IIA(tanshinoneIIA)可与核心靶点EGFR、SRC匹配。结论通过网络药理学及分子对接的方法,找到了丹红注射液治疗肺纤维化的可能潜在靶点,预测了其发挥药理作用的关键通路。关键词:肺纤维化;丹红注射液;丹参酮IIA;木犀草素;分子对接中图分类号:R563文献标识码:A文章编号:1001-5817(2024)01-0032-05doi:10.3969/j.issn.1001-5817.2024.01.006InvestigatingthemechanismofDanhongInjectioninthetreatmentofpulmonaryfibrosisthroughnetworkpharmacologyandmoleculardockingtechnologyJiYutong1,WangXinrui1,LiXintong1,YuWei1,ZengWenjie1,WuQi2(1.TheFirstSchoolofClinicalMedicine,XuzhouMedicalUniversity,Xuzhou221004,Jiangsu,China;2.DepartmentofPhysiolo...
