CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISTRY137-1462024年1月应用化学第1期第41卷D0I:10.19894/j.issn.1000-0518.230083基于上转换信标探针构建信号放大近红外激发荧光生物传感器用于microRNA检测周学敏吕臻?张国芳1崔竹梅*上毕赛2*（青岛大学附属医院，青岛266061）2（青岛大学化学化工学院，青岛266071)摘要基于NaYF：Yb3*,Tm@NaYF,上转换纳米颗粒（Upconversionnanoparticles，UCNPs）和DNA催化发夹组装（Catalytichairpinreaction，CHA）技术构建近红外激发（Near-infrared，NIR）荧光生物传感器，用于microRNA的高灵敏分析。靶标microRNA-21(miRNA-21）可与磁珠（Magneticbeads，MBs）表面修饰的发夹H1发生toehold区域介导的链取代反应，发夹HI暴露新的toehold区域与UCNPs表面修饰的发夹H2发生反应，形成H1/H2复合物，同时miRNA-21被取代并与新的发夹H1反应，此过程将UCNPs固定于MBs表面，而且实现了信号的循环放大。接下来通过磁分离技术，将固定于MBs表面的UCNPs分离出来，在808nmNIR的激发下产生上转换发光（Upconversionluminescence，UCL），对miRNA-21的检测范围为0.1~100nmol/L，检出限为11.3pmol/L。此外，该荧光生物传感器成功应用于血清样本中miRNA-21的分析，表明其具有良好的实用性。关键词上转换纳米颗粒；催化发夹组装；荧光生物传感器；microRNA；近红外光中图分类号：0655文献标识码：A文章编号：1000-0518(2024)01-0137-10microRNA（miRNA)作为一种高度保守的非编码单链RNA",在多种恶性肿瘤中高表达，并在基因调控、细胞增殖分化、调亡和癌变过程中发挥重要作用2-3]。目前，已发展多种miRNA的检测方法，如Northern印迹法[4]、微阵列法[5]和实时定量聚合酶链式反应[6]等，但这些方法多数存在灵敏度低、耗时长、易受环境影响和设备要求高等缺点[7-9]。近年来，随着生物传感技术的快速发展，已建立多种新的miRNA的检测方法，如电致化学发光生物传感器[10]、光电化学生物传感器["和荧光生物传感器12]等，具有成本低、灵敏度高等优点。其中，荧光生物传感器由于其重复性好、响应速度快和设备简单等优点而受到关注。然而，传统的荧光生物传感器多采用有机染料、量子点和贵金属纳米簇等荧光材料作为信号源，存在发光稳定性差、光漂白阅值低等问题1913-14]。此外，大多数荧光生物传感器以及荧光材料多采用紫外-可见光作为激发光源。然而，紫外-可见光具有较高的能量，会对生物样品造成光损伤，且穿透力较差，从而限制了其在生物传感领域中的应...
