·186·疑难病杂志2024年2月第23卷第2期ChinJDifficandComplCas,February2024,Vol.23,No.2[D01】10.3969/j.issn.1671-6450.2024.02.012非小细胞肺癌组织EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因的相关性及其临床意义论著·临床陈丽萍,项保利，王布,姬泽萱,郭志青,赵建清基金项目：河北省医学适用技术跟踪项目（GZ2022067）作者单位：075000河北张家口，河北北方学院附属第一医院呼吸与危重症医学科通信作者：陈丽萍,E-mail:zjkyfy84@126.com【摘要】目的研究非小细胞肺癌（NSCLC)组织中EMSY转录抑制因子（EMSY）、p53诱导的死亡结构域蛋白1(PIDD)表达与同源重组修复基因表达的相关性及临床意义。方法选择2022年1月一2023年4月河北北方学院附属第一医院呼吸与危重症医学科诊治NSCLC患者80例。采用实时荧光定量PCR检测癌组织及癌旁组织中EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因人乳腺癌易感基因1（BRCA1）、切除修复交叉互补基因1（ERCC1），核糖核苷酸还原酶亚单位1(RRM1)表达。Pearson相关分析EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因表达的相关性;分析EMSY、PIDD表达与NSCLC临床病理相关参数的关系及在NSCLC诊断中的价值。结果NSCLC癌组织中EMSY、PIDD、BRCA1、ERCC1、RRM1mRNA相对表达量均高于癌旁组织(t/P=30.176/<0.001,27.821/<0.001,25.075/<0.001,16.680/<0.001,25.610/<0.001）。NSCLC癌组织中EMSY、PIDDmRNA与BRCA1、ERCC1、RRM1mRNA表达均呈正相关(r/P=0.654/<0.001,0.712/<0.001,0.584/<0.001;0.724/<0.001,0.661/<0.001,0.563/<0.001)。低分化程度、有淋巴结转移及TNM分期IⅢ期NSCLC癌组织EMSY、PIDDmRNA表达分别显著高于高中分化程度、无淋巴结转移及TNM分期I～ⅡI期NSCLC癌组织（t/P=13.693/<0.001,13.380/<0.001,12.197/<0.001;10.289/<0.001,11.130/<0.001,9.405/<0.001）。EMSY、PIDDmRNA及两项联合诊断NSCLC的AUC分别为0.834.0.802、0.906,两项联合诊断的AUC大于单一指标（Z=4.751、5.257,P均<0.001）。结论EMSY、PIDD在NSCLC癌组织中表达升高,与同源重组修复基因表达及不良临床病理特征有关,两者联合有助于NSCLC的诊断。【关键词】非小细胞肺癌;EMSY;p53诱导的死亡结构域蛋白1;同源重组修复基因；诊断【中图分类号】R734.2ThecorrelationandclinicalsignificanceofEMSYandPIDDexpressionwithhomologousrecombinationrepairgenesinnon-smallcelllungcancertissueChenLiping,XiangBaoli,WangBu,JiZexuan,GuoZhiqing,ZhaoJianqing.De-partmentofResp...
