分子生物医学可溶性鸟苷酸环化酶在心力衰竭治疗中的机制及临床应用进展周梦丹ꎬ党时鹏ꎬ李库林ꎬ王如兴(南京医科大学附属无锡人民医院心内科ꎬ江苏无锡２１４０２３)ＤＯＩ:１０３９６９/ｊｉｓｓｎ１００６￣２０８４２０２４０２００７通信作者:李库林ꎬＥｍａｉｌ:ｌｉ０５２０８＠１２６.ｃｏｍ中图分类号:Ｒ５４１.６１文献标识码:Ａ文章编号:１００６￣２０８４(２０２４)０２￣０１６７￣０５摘要:心力衰竭已成为严重威胁人类健康的难治性疾病ꎮ在心力衰竭发生过程中ꎬ氧化应激可引发一氧化氮(ＮＯ)￣可溶性鸟苷酸环化酶(ｓＧＣ)￣环鸟苷酸(ｃＧＭＰ)通路受损ꎬ导致血管功能失调、心室纤维化、肥大等心脏不良反应发生ꎬ进而导致心脏功能障碍ꎮ因此ꎬＮＯ￣ｓＧＣ￣ｃＧＭＰ通路可作为心力衰竭的重要治疗靶点ꎮ刺激ｓＧＣ可通过直接或间接提高ｃＧＭＰ水平保护心脏功能ꎮ维利西呱是ｓＧＣ刺激剂ꎬ可促进ｃＧＭＰ产生ꎬ改善心肌和血管功能ꎬ达到治疗心力衰竭的目的ꎮ深入研究ｓＧＣ在心力衰竭治疗中的机制ꎬ可以为疾病的治疗提供新思路ꎮ关键词:心力衰竭ꎻ可溶性鸟苷酸环化酶ꎻ维利西呱ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＭｅｃｈａｎｉｓｍａｎｄＣｌｉｎｉｃａｌＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＳｏｌｕｂｌｅＧｕａｎｙｌａｔｅＣｙｃｌａｓｅｉｎＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＨｅａｒｔＦａｉｌｕｒｅＺＨＯＵＭｅｎｇｄａｎꎬＤＡＮＧＳｈｉｐｅｎｇꎬＬＩＫｕｌｉｎꎬＷＡＮＧＲｕｘｉｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉｏｌｏｇｙꎬＷｕｘｉＰｅｏｐｌｅ′ｓＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＮａｎｊｉｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＷｕｘｉ２１４０２３ꎬＣｈｉｎａＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ:ＬＩＫｕｌｉｎｇꎬＥｍａｉｌ:ｌｉ０５２０８＠１２６.ｃｏｍＡｂｓｔｒａｃｔ:Ｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅｈａｓｂｅｃｏｍｅａｒｅｆｒａｃｔｏｒｙｄｉｓｅａｓｅｔｈａｔｐｏｓｅｓａｓｅｒｉｏｕｓｔｈｒｅａｔｔｏｈｕｍａｎｈｅａｌｔｈ.Ｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅꎬｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｃａｕｓｅｓｄａｍａｇｅｔｏｔｈｅｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ(ＮＯ)￣ｓｏｌｕｂｌｅｇｕａｎｉｄｉｎｅｃｙｃｌａｓｅ(ｓＧＣ)￣ｃｙｃｌｉｃｇｕａｎｏｓｉｎｅｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ(ｃＧＭＰ)ｐａｔｈｗａｙꎬｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎａｄｖｅｒｓｅｃａｒｄｉａｃｒｅ...
