RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤一、实验目的掌握植物总RNA非变性胶电泳的原理和方法。二、实验原理RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。三、实验材料、器具及药品蘑菇的总RNA溶液。电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，0.5μg/ml溴化乙锭（EB）10X载样缓冲液。四、实验步骤（1）用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。（2）在超净工作台上，用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl1×TAE电泳缓冲液及1μl的10X载样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔。（3）打开电源开关，调节电压至100V，使RNA由负极向正极电泳，约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。RNA的变性琼脂糖凝胶检测试剂：（1）MOPS缓冲液（10*）:0.4mol/L吗啉代丙烷磺酸（MOPS）(Ph7.0)，0.1mol/LNaAc,10mol/LEDTA。（2）上样染料：50%甘油，1mmol/LEDTA,0.4%溴酚蓝，0.4%二甲苯蓝。（3）甲醛。（4）去离子甲酰胺。v电泳槽清洗：去污剂洗干净（一般浸泡过夜）——水冲洗——乙醇干燥——3%H2O2灌满——室温放置10分钟——0.1%DEPC水冲洗。操作：（1）将制胶用具用70%乙醇冲冼一遍，晾干备用。（2）配制琼脂糖凝胶。①称取0.5g琼脂糖，置干净的100ml锥形瓶中，加入40ml蒸馏水，微波炉内加热使琼脂糖彻底溶化均匀。②待胶凉至60--70℃，依次向其中加入9ml甲醛、5ml10XMOPS缓冲液和0.5ul溴化乙锭，混合均匀。③灌制琼脂糖凝胶。（3）样品准备：①取DEPC处理过的500ul小离心管，依次加入如下试剂：10xMOPS缓冲液2ul，甲醛3.5ul,甲酰胺（去离子）10ul，RNA样品4.5ul,混匀。②将离心管置于60℃水浴中保10分钟，再置冰上2分钟。③向管中加入3ul上样染料，混匀。（4）上样。（5）电泳：电泳槽内加入1XMOPS缓冲液，于7.5V/ml的电压下电泳。（6）电泳结束后，在紫外灯下检查结果。
