【2.13.3.5】真核基因表达在翻译及翻译后仍可受到调控对翻译起始因子活性的调节主要通过磷酸化修饰进行RNA结合蛋白参与对翻译起始的调节RNA结合蛋白（RBP），是指那些能够与RNA特异序列结合的蛋白质基因表达的许多调节环节都有RBP的参与，如前述转录终止、RNA剪接、RNA转运、RNA在细胞质内稳定性控制以及翻译起始等对翻译产物水平及活性的调节可以快速调控基因表达新合成蛋白质的半衰期长短是决定蛋白质生物学功能的重要影响因素通过对新生肽链的水解和运输，可以控制蛋白质的浓度在特定的部位或亚细胞器保持在合适的水平许多蛋白质需要在合成后经过特定的修饰才具有功能活性通过对蛋白质可逆的磷酸化、甲基化、酰基化修饰，可以达到调节蛋白质功能的作用，是基因表达的快速调节方式小分子RNA对基因表达的调节miRNA与siRNA的共同特点均由Dicer切割产生长度都在22个碱基左右都与RISC【RNA诱导的沉默复合体】形成复合体，与mRNA作用而引起基因沉默对比图示长非编码RNA在基因表达调控中的作用一般不直接参与基因编码和蛋白质合成，但是可在表观遗传水平、转录水平和转录后水平调控基因的表达【2.13.3.4】转录后调控主要影响真核mRNA的结构与功能mRNA的稳定性影响真核生物基因表达5’-端的帽结构可以增加mRNA的稳定性3‘-端的poly（A）尾结构防止mRNA降解mRNA稳定性是由合成速率和降解速率共同决定的mRNA的半衰期可影响蛋白质合成的量,通过调节某些mRNA的稳定性，即可使相应蛋白质合成量受到一定程度的控制蛋白质产物也可调节mRNA的降解，如铁转运蛋白受体一些非编码小分子RNA可引起转录后基因沉默核酶、核小RNA（snRNA）、核仁小RNA（snoRNA）miRNA、piRNA、siRNAmRNA前体的选择性剪接可以调节真核生物基因表达选择性剪接的结果是由同一条mRNA前体产生了不同的成熟mRNA，并由此产生了完全不同的蛋白质。这些蛋白质的功能可以完全不同，显示了基因调控对生物多样性的决定作用转录起始的调节【2.13.3.2】顺式作用元件是转录起始的关键调节部位【2018145X】【2012131B】顺式作用元件编码基因附近的非编码DNA序列可影响自身基因表达活性的DNA序列真核生物基因组中每一个基因都有各自特异的顺式作用元件顺式作用元件通常是非编码序列，但是并非都位于转录起始点上游真核生物启动子结构和调节远较原核生物复杂真核生物不同基因的启动子序列间的一致性不像原核生物那样明显RNA聚合酶与DNA的结合需要多种蛋白质因子的相互协调作用真核生物启动子一般位于转录起...
