5-2工业苯甲酸的鉴定 .pptVIP免费

(InfraredAbsorptionSpectroscopy,IR)教师董艳杰应用化工系项目五、工业苯甲酸的鉴定----红外吸收光谱法（二）一、红外吸收峰类型一、红外吸收峰类型（（11）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，峰，基频峰；基频峰；（（22）由基态直接跃迁到第）由基态直接跃迁到第nn激发态，产生一个弱的激发态，产生一个弱的吸收峰，吸收峰，倍频峰；倍频峰；除此之外，还有合频峰（除此之外，还有合频峰（11++22，，2211++22，，），差），差频峰（频峰（11--22，，2211--22，，）等，这些峰多数很弱，）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰频峰。泛频峰可以观察到，但很弱。可提供分子的。泛频峰可以观察到，但很弱。可提供分子的“指纹”。“指纹”。（3）特征吸收峰(characteristicabsorption)：能用于鉴别官能团存在的吸收峰。例：28003000cm-1—CH3特征峰；16001850cm-1—C=O特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1酮—CH2—CO—O—1735cm-1酯—CH2—CO—NH—1680cm-1酰胺（4）相关吸收峰(correlativeabsorptionband)：由一个官能团产生的一组相互具有依存关系的特征二、红外光谱的分区二、红外光谱的分区常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000670cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：(1)40002500cm-1X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)25001900cm-1三键，累积双键伸缩振动区.(3)19001200cm-1双键伸缩振动区(4)1200670cm-1X—Y伸缩，X—H变形振动区二、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰1．X—H伸缩振动区（40002500cm-1）（1）—O—H36503200cm-1确定醇、酚、酸在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。（（22）—）—NN——HH伸缩振动伸缩振动3500~3100cm3500~3100cm-1-1(s)(s)苯甲酰胺的红外光谱NH(伯酰胺双峰)峰叔酰胺：无尖锐单峰仲酰胺：伯酰胺：双峰NH示例示例（双）HN（单）HN（强单）HN（3）不饱和碳原子上的=C—H（C—H）苯环上的C—H3030cm-1=C—H30103260cm-1C—H3300cm-13000cm-1以上（（44）饱和碳原子上的—）饱和碳原子上的—C—HC—H—CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动—CH2—2930cm-1...