1有机物的命名一、习惯命名法烃基烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫烃基。一般用“—R”表示。如：甲基(—CH3)，乙基(—CH2CH3或—C2H5)，根据分子里所含碳原子数的数目命名：碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，用中文数字表示，如十二烷；戊烷有三种同分异构体，用“正”、“异”、“新”来区别。烷烃的命名及同分异构体书写2思考：用习惯命名法能否给已烷的所有同分异构体命名？二、IUPAC命名法----系统命名法1．直链烷烃的命名与普通命名法基本相同，但不加“正”字2．支链烷烃的命名是以主链为母体，所连的支链做取代基⑴主链的选择：选择最长的含取代基最多的碳链做主链，以此作为母体，按其碳原子数称某烷。⑵主链的编号：使取代基的位次之和最小。⑶取代基的处理：把取代基的位次、个数和名称依次写在母体名称之前。如果主链上连有多个取代基，相同的取代基应合并，不同的取代基按次序规则排列，较优先的取代基后列出。如：—CH3优先于—CH2CH3等系统命名法分解步骤1．选主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。32．编号位，定支链。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。3．取代基，写在前，标位置，连短线。4．不同基，简到繁。5．相同基，合并算。4【例1】命名以下有机物最简原则2，4—二甲基—3—乙基已烷最小原则3，3，5—三甲基庚烷【例2】为以下有机物选择正确命名最近原则：编号起点离支链最近A5—甲基—己烷B2—甲基—己烷最小原则：支链(取代基)所在位置的数值之和要最小。A2，4—三甲基戊烷B2，2，4—三甲基戊烷C2，4，4—三甲基戊烷5【例3】现有一种烃可表示为：命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为几？【例4】给下列有机物命名：【例5】下列有机物的命名正确的是()A．1，2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3，4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷同分异构体烷烃同分异构体书写方法1．同分异构体现象定义：⑴同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。⑵同分异构体：具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。6烷烃同分异构体的书写1．书写规则：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；【例6】写出C7H16的同分异构体关注分子的对称性——等效氢法【例7】写出C6H14中一卤代物种数最少的对...
