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人教版(2019)化学选择性必修三 3.4.1 羧酸的分类及物理性质.docxVIP免费

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2020—2021学年人教版(2019)选择性必修三章节自我强化训练3.4.1羧酸的分类及物理性质1.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸叙述正确的是()A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同2.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为,遇到溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()A.B.C.D.3.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C31H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是()A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH4.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C16H25O5B.C14H16O4C.C14H18O5D.C16H25O55.分子式为并能与饱和溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种6.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是()A.B.C.D.7.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有误的是()A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步还原,第二步消去,第三步加成,第四步取代B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代8.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间,经分析得知,其中氧的质量分数为36.37%。有关其同分异构体数目的说法错误的是()A.属于酯类的有4种B.属于羧酸的有2种C.既含有羟基又含有醛基的有3种D.存在分子中含有六元环的同分异构体9.科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)。则下列有关叙述正确的是()A.X的核磁共振氢谱有3组峰B.1molZ完全加成需要3molH2C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应D.可用FeCl3溶液鉴别X和W10.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验11.分子式为C8H14O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇,且酸和醇的物质的量之比为1:2,则符合该条件的有机物有(不考虑立体异构)()A.16种B.13种C.10种D.8种12.分别完全燃烧等物质的量的下列各组物质,...

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