考点22人类遗传病第一关辨析判别夯基固本判断正误并找到课本原话1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(P90—正文)()2．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。(P90—正文)()3．苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病。(P91—正文)()4．先天性愚型形成的原因是21号染色体不能正常分离。(P91—正文)()5．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(P91—调查)()6．因染色体异常引起的疾病不属于人类遗传病。(P91—正文)()7．产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(P92—正文)()8．人类基因组计划可以清晰地认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系。(P92—正文)()9．2003年，人类基因组的测序任务已顺利完成。(P93—正文)()第二关小题题组自助狂刷题组一刷基础小卷——固知识1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()A．调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查B．原发性高血压受多对等位基因控制，在群体中发病率较高C．线粒体DNA缺陷导致的遗传病，其遗传遵循孟德尔遗传规律D．21三体综合征患儿双亲不发病，该病属于隐性遗传病2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/43．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查4．关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不一定患有该种遗传病C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病5．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是()家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病√√√正常√√√√A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B．小芳母亲是杂合子的概率为1/2C．小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为3/4D....
