作业帮生物班班团队探究酵母菌种群数量变化实验的探索注意事项：1.取培养液时要摇匀（用滴管吹打混匀）。2.亚甲基蓝（或台盼蓝）染色，死细胞染成蓝色，活细胞不会。3.血球计数板上的25、0.1mm和1/400mm2表示的意义：计数室和盖玻片之间的液体高度为0.1mm，中央大方格面积为1mm2，由25个具有双线边框的中方格组成，每个中方格中有16个小方格。因此一个中央大方格中共有400个小方格，每个小方格的面积为1/400mm2。4.将培养液滴在计数室和盖玻片之间的斜面处，培养液会由于毛细作用浸润到计数室内。5.观察之前要注意将计数室对准通光孔，把光圈关到最小，这样更容易找到计数方格。6.五点取样法计算中方格内活酵母菌数目，并根据稀释倍数算出原培养液的每毫升酵母菌数量。作业帮生物班班团队每毫升原液中细胞的数量={【[(n1+n2+n3+n4+n5)/5]x25】/0.1mmx1mm2}x1000x稀释倍数简化后计算公式为：每毫升原液中细胞的数量=(n1+n2+n3+n4+n5)x5x104x稀释倍数7.计数时，如果压线，则计算一个顶点的两条边，即计上不计下，计左不计右。8.根据观察统计的数目，构建7天内培养液中酵母菌种群增长曲线。
