1第6讲·学生版一、夯实基础,抓住有机物的转化关系二、建起两座桥,明确有机物转化中的纽带三、把握官能团,落实有机物之间转化的精髓1.引入碳碳双键的三种方法:①C≡CC=C②R-CH2-CHXR-C=CH2③R-CH2-CH2OHR-CH=CH22.引入卤素原子的三种方法①烷烃(芳烃)的取代△浓硫酸△NaOH/醇H2、HX知识点睛第6讲有机合成2第6讲·学生版②烯烃(炔烃)的加成③醇的取代3.引入-OH三种方法①RCH=CH2RCH2CH2OH②R-XROH③RCHORCH2OH4.成环的反应①多元酸和多元醇酯化②羟基酸分子内酯化③羟基酸分子间酯化5.生成高分子①C=C加聚②缩聚a.酚醛树脂+HHCHO——‖H2△NaOH/水H2O3第6讲·学生版nH2(1)HOnb.聚酯的合成n22nHOCHCHOH催化剂2(2n-1)HORCHCOHHOHOn浓硫酸加热|———‖OCHCRO|——‖2OH(1)HOn四、有机合成的基本思路1.从产物入手逆向思维2.从原料入手正向思维3.原料和产物兼顾双向思维【例1】由2—溴丙烷为原料制取1,2—丙二醇,需要经过的反应为()A.加成—消去—取代B.消去—加成—取代C.消去—取代—加成D.取代—消去—加成【例2】组成为C3H5O2Cl的有机物甲,在NaOH溶液中加热后,经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下,每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是()A.CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOHB.CH3CH(OH)COOCH2CH2COOHC.D.【例3】已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物,现例题精讲4第6讲·学生版有1mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是()①CHCH②H2COCH2③3CHCHO④⑤2222HOCHCHOCHCHOH——A.只有①B.只有①④C.只有①⑤D.全部【例4】据报道,目前我国结核病的发病率有升高的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS-Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封同时服用,可以产生协同作用。已知:①4KMnOH②332FeHClHONH2苯胺(弱碱性,易氧化)下面是PAS-Na的一种合成路线:22432HSO,HNOFe,HCl,HOXNaOHYBr,FeABCDE浓浓试剂溶液试剂反应Ⅰ反应Ⅱ反应Ⅲ对氨基水杨酸钠请按要求回答下列问题:(1)写出下列反应的化学方程式:①A:,②A→B:。(2)写出下列物质的结构简式:C:,D:。(3)指出反...