2021⾼=春弟⼉讲-_-醇与酚醇醇与酚、酚基团相互影响Partl:醇1、结构CH2011tnn官能团:-01-1(羟基)-3011-元醇⼭201-1010H⼆之醇知出三之醇。nrwvun.lt"'环已醇𦥑^"苯甲醇iin烯醇式不稳定[命名了①选主链(鈄州最⻓的琏)们,⼀-5-甲基-2-庚醇②编号位(近⼀011,且取代基号⼩)61-1③写名称6>oH1-1021345675432'n5甲基-2,3-庚⼆醇⼦甲基-2,6-庚⼆醇.01-1[技巧了若分⼦仅含c.H.co,则分⼦式中H个数为偶数疏⽔亲⽔2物理性质tt由于含-01-1,短链醇通常易溶于⽔,熔沸点也相对较⾼、1201-13.化学性质,⼩置换反应:2120H-12Na→2120Na+112个①断0-1-1②2-OH~ZNan.tl2(2)取代反应:CH3CH20HtHBr-sctycnzBrtHz.coll-ICH3CH20HtCH3COOH-CH3COOCHz.CH3-11-120/⾣兑硬羟基醇⽉婆⼀⼈三农1-12504CH3CHZOHtHOCH2CH3-CH3CHZOCHz.CH,⼗H20加氧去氢⇐⼄醚其他醇:"。"你(3)曁反应:A.⽕然⽕尧CH3CHz.COHt302⼀点⽕然)202+31-120个B.催化氧化:-0H所连(上有2个H⽣成醛:-qīat-_-断(醛)|-011所起上有1个H⽣成酮:⼀击-0H->⼀匹酒同)-01-1所连让没有H不发⽣催化氧化:⼀¢-01-1->X[例]20134-1201-1-102-2013010+21-120断彭建⇒CH3-ftfHHC.SK/UnOalHticH3CHzOHkMn041M-CH3COOH催化氧化:-01-1所连C上有H区分懚:鼂靠䵵⼼所起上有"'(4)消去反应->结构要求:-0H所起的相邻仩有HCH3c.tl20H,飈CHFCH2个⼗H20迷⽄主建:CHz-CHz.TT⇒其他醇"△"[判断了a-130Hcy-f.org_-0H𦥑-04[]-"1消去Xcnzz.CHcyㄨX[]催化氧化H-8-Hcy-i-c.ly><_。⾅⼀"10[]=04.醇的制备R-xtNaOH-R-OHtNaxRCOORztNaOH-7RICOONatRZOHIEcitHz.co⼀催您!⼀点点Part2:酚1、结构:-0H与你直接相连,2.物理性质:常温下微溶于H20,易浴于有机溶剂,超过65%时,与1-120任意⽐例互溶[例了⾅-01-1粘⼿上,⽤⼄醇洗.3.化学性质:f酚羟基的性质(易浴于1-12011)酸性:4⽇-01-1〈国-0⼗州(四-0HtNaoH-fauatm.co↳"⽯炭酸'了☆酸性:Hzag><-0H>Hcoī强酸制弱酸、[例]H20+coz+⾅-0Na->(四-0HtNaHC.glV)Hotc.at2〈四-0Na-_->2⾅-0H⼗Naz.CO;(X)⾅-01-1+Nazcg->⾅-01UatNatlcg(V)ZLD-orltNazcg-zz-ONatHzotcoz.TLㄨ)[总结了四-01-11酚羟基)可与NaOH.Naz.co,反应,不与Nat103反应.[开⼩灶了酸性:⾅-00H.mg>⾅⼀">HC05fj-cooH-ogg-ss-C00Na-y.coaa-0Na-0Hhitkselns-cooH_NGHCO_EG.orgf)(2)取代反应:𦥑州+3Brznes-⾅-1-131-113r24,⼼三溴苯酚ET-01-1邻对位定位浓溴⽔善在⽔中是沉淀.a<取代[例了…"→〈四⼀纠与溴⽔反应最多消耗3_molBrz取代t.tl412㕾成[例了⾅(邀)...
