【2021春】逻辑生物|高二讲义|选修+0.5轮复习|通用版第14讲四步解决伴性遗传两大题型（二）知识脑图四步解决伴性遗传两大题型（二）人类遗传病常染色体遗传病性染色体遗传病系谱图问题四步法分析遗传系谱图概率计算：韦恩图系谱图问题考向分析课程目标1．了解遗传病的概念和分类；2．会区分常染色体和性染色体遗传；3．熟练利用四步走的方法解决遗传系谱图题型。核心概念人类遗传病：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1.伴X染色体隐性遗传病：其致病基因在X染色体上，是隐性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。实例：人类红绿色盲。2.伴X染色体显性遗传病：其致病基因在X染色体上，是显性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。实例：抗维生素D佝偻病。3.伴Y染色体遗传病：其致病基因位于Y染色体上，无显隐之分，患者全为男性，女性全正常。4.-1-【2021春】逻辑生物|高二讲义|选修+0.5轮复习|通用版模块一人类遗传病知识精讲一、常染色体遗传实例遗传特点典型遗传系谱图显性遗传病并指、多指、软骨发育不全等1.无性别差异2.含致病基因即患病隐性遗传病苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑1.无性别差异2.隐性纯合发病二、伴性遗传实例遗传特点典型遗传系谱图伴X染色体遗传显性抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎1.与性别有关，含致病基因即患病，一般女性患者多于男性2.有连续遗传现象隐性进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病1.与性别有关，纯合女性或含致病基因的男性患病，一般男性患者多于女性2.有交叉遗传、隔代发病现象伴Y染色体遗传外耳道多毛症父传子，子传孙，传男不传女经典例题【常染色体遗传病综合考查】-2-【2021春】逻辑生物|高二讲义|选修+0.5轮复习|通用版例1人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是（）A.人群中M和m的基因频率均为1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2【性染色体遗传病综合考查】例2下列有关遗传病的叙述，正确的是（）A.若某男性患者的母亲和女儿都是患者，则此病一定为伴显性遗传病B.若为伴隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均为患者C.同一人群中男性的红绿色盲基因的频率往往大于女性D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病-3-【2021春】逻辑生物|高二讲义|选修+0.5轮复习|通用版【遗传病的诊断和监测】例3（2019·浙江杭州市模...
