大鼠心肌组织ET-1的表达测定【实验结果】大鼠心肌组织ET-1表达测定结果如图1所示图1OJP1对大鼠心肌组织ET-1表达的影响（，n=3）【讨论】由结果可知，正常组大鼠ET-1表达明显高于其他给药组，说明造模不成功，尤其高于模型组，可能在加样时将模型组样品和正常组样品混淆，也可能是加样时由于操作原因使试剂遭到污染，以致反应体系出现过高的情况。从300与正常和模型组可以看出麦冬多糖对大鼠心肌ET-1的表达有降低作用，但100组和阳性组的表达却极低，可能由于引物稀释时混合不均匀，导致荧光定量PCR反应无法完全进行。而且组内的显著差异较大，说明在加样过程中的确存在问题。【注意事项】1.使用的枪头等一次性用品要经过高压蒸汽灭菌2.加样时要注意，避免体系受到污染，导致特征曲线出现多重峰，得到不准确的结果3.在RNA提取时要注意，尽量减少基因组DNA污染4.在试剂准备和样品处理时应使用超净工作台，以防止对环境的污染5.操作台、移液器、离心机、PCR扩增仪等仪器设备应经常用75%乙醇擦拭消毒。每次实验前后用70%乙醇擦拭移液器、操作台6.配制反应体系时，应注意移液器的使用方法，所有的液体都要缓慢加至管底，不要加至管00.20.40.60.811.21.41.6正常组模型组OJP1-100组OJP1-300组普萘洛尔组ET-1mRNAfold(2-△△Ct)壁，所有液体的混匀要用振荡器进行，不能用移液器吹打，反应体系配制完毕后低速离心数秒，避免产生气泡
