IATF169492016要求对应的过程组织的现状差异的内容质量管理体系的变更条款NO.NO.条款对应的文件变更的内容满足要求的证据组织的环境44质量管理体系理解组织及其环境4.1无理解相关方的需求和期望4.2无☆确定质量管理体系范围4.34.3.1无4.3.2无质量管理体系及其过程4.44质量管理体系总则4.4.14.1总要求★产品和过程的符合性4.4.1.1无★产品安全4.4.1.2无领导作用55管理职责5.1/5.1.15.1管理承诺★企业责任5.1.1.1无☆过程有效性效率5.1.1.25.1.1过程效率★过程所有者5.1.1.3无以顾客为关注焦点5.1.25.2以顾客为关注焦点质量方针5.25.3质量方针建立质量方针5.2.15.3质量方针沟通质量方针5.2.25.3质量方针5.35.5.1职责和权限5.3.15.5.2.1顾客代表5.3.25.5.1.1质量职责策划65.4策划风险和机遇的应对措施6.1无6.1.1无6.1.2无★风险分析6.1.2.1无☆预防措施6.1.2.2预防措施☆应急计划6.1.2.26.3.2应急计划IATF16949:2016与TS16949：2009差异分析表TS16949:2009ISO新要求ISO新要求1.1、1.2★确定质量管理体系范围（补充）IATF新要求★顾客的特定要求IATF新要求IATF新要求IATF新要求领导作用和承诺/总则IATF新要求IATF新要求组织的作用、职责和权限☆组织的作用、职责和权限-补充☆产品要求和纠正措施的职责和权限ISO新要求ISO新要求ISO新要求IATF新要求8.5.3质量目标及其实施的策划6.25.4.1质量目标6.2.15.4.1质量目标6.2.25.4.1质量目标6.2.2.15.4.1.1更改的策划6.35.4.2质量管理体系策划支持76资源管理6.1资源提供人员7.1.26.2/6.2.1基础设施7.1.36.3基础设施☆工厂、设施及设备的策划7.1.3.16.3.1工厂、设施和设备策划过程操作环境7.1.46.4工作环境7.1.4.17.6监视测量设备的控制☆测量系统分析7.1.5.1.17.6.1测量系统分析☆测量可追溯性7.1.5.1.27.6.27.1.5.2.17.6.2☆实验室要求7.1.5.3实验室要求☆内部实验室7.1.5.3.17.6.3.1内部实验室☆外部实验室7.1.5.3.27.6.3.2外部实验室组织的知识7.1.6无能力7.26.2/6.2.1/6.2.27.2.16.2.2.2培训7.2.26.2.2.3岗位培训☆内部审核员的能力7.2.38.2.2.5内部审核员的资格★第二方审核员能力7.2.4无意识7.36.2.2能力、培训和意识7.3.16.2.2.4员工激励和授权☆员工激励和授权7.3.26.2.2.4员工激励和授权沟通7.45.5.3内部沟通形成文件的信息7.54.2文件要求总则7.5.14.2.1总则☆质量管理体系文件7.5.1.14.2.1/4.2.2总则创建和更新7.5.24.2.3文件控制☆质量目标及其实施的策划-补充质量目标-补充资源/总则7.1、7.1.1人力...
