12有机化学习题课有机化合物的命名。基本概念与理化性质比较。完成反应式。有机化学反应历程。有机化合物的分离与鉴别。有机化合物的合成。有机化合物的结构推导。3有机化合物的命名一、衍生物命名要点：(1)每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基来命名的。(2)选择结构中级数最高或对称性最好的碳原子为母体碳原子。(1)CCH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3二甲基正丙基异丙基甲烷CCH3CH3CH2CH3CCH3CH3CH3(2)二叔丁基甲烷例：4C=CH2CH3CH3CH2(3)不对称甲基乙基乙烯CH=CHCH3CH2CH(CH3)2(4)对称乙基异丙基乙烯注：[两个取代基与同一个双键碳原子相连，统称为“不对称”；取代基分别与两个双键碳原子相连，统称为“对称”。显然，冠以“对称或不对称”与取代基是否相同无关。]二、系统命名法思考：(1)(2)(3)HCCCH=CH2C6H5CC6H5=OC6H5CC6H5C6H5OH系统命名的基本方法是：选择主要官能团→确定主链位次→排列取代基列出顺序→写出化合物全称。5要点：1.“最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。CH3CH2CHCHCH2CHCH3CH2CH(CH3)2CH3CH324524562,5-二甲基-4-异丁基庚烷2.“优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据是“次序规则”。6CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。异丙基优先于正丁基。5-(正)丁基-4-异丙基癸烷3.分子中同时含双、叁键化合物(1)双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。(2)双、叁键处于相同的编号，选择双键以最低编号。CHCCHCH2CH3CH3-甲基-1-戊烯-4-炔(CH3)2CHCH2CHC=CHCHCHCH33-异丁基-4-己烯-1-炔7思考：CH2CHCHCH2CHCHCHCHCCH3CHCHCH2CHCH3CH3ClCH2CH3HCCCH2CH2C=CHCHOCH=CH2CH3COCH2CHCH3=CCH3CH2=CCHCH=COOHCH2CH(CH3)2CH3C2H5CH(CH3)2CH3NH2COOH4.桥环与螺环化合物H3CCH3CH3编号总是从桥头碳开始，经最长桥→次长桥→最短桥。1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯125688CH3CH3最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开始编号。5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯最短桥上没有桥原子时应以“0”计。二环[3.3.0]辛烷CH(CH3)2编号总是从与螺原子邻接的小环开始。21451-异丙基螺[3.5]-5-壬烯三、立体异构体的命名1.Z/E法——适用于所有顺反异构体。按“次序...
