用反相高效液相色谱法分离芳烃与气相色谱法的比较：流动相：由气相液相与经典的液相色谱法的比较：在经典的液相色谱法的基础上，引入了气相色谱法的理论，采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，实现了分析速度快，分离效率高和操作自动化，这种色谱技术称作高效液相色谱法。气相色谱只适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物，而HPLC则适合于分析那些用气相色谱难以分析的物质，如挥发性差、极性强、具有生物活性、热稳定性差的物质。实验目的1.学习高效液相色谱仪的操作2.了解反相液相色谱法分离非极性化合物的基本原理3.掌握用反相液相色谱法分离芳香烃类化合物方法原理选用颗粒很细的高效固定相，采用高压泵输送流动相，分离、定性及定量全部分析过程都通过仪器来完成。除了有快速、高效的特点外，它能分离沸点高、分子量大、热稳定性差的试样。根据使用的固定相及分离原理不同，一般将高效液相色谱法分为分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和空间排斥色谱等。在分配色谱中，组分在色谱柱上的保留程度取决于它们在固定相和流动相之间的分配系数K：本实验：固定相：ODS-C18流动相：甲醇－水（v/v:90%/10%)混合溶液分离组分：甲苯，联苯，萘，菲(250µg/ml)smCKC组分在固定相中物质的浓度组分在流动相中物质的浓度流动相为非极性而固定相为极性物质的色谱称正相液相色谱法，以流动相为极性而固定相为非极性的色谱称反相液相色谱法。将固定液键合到硅胶表面上，即所谓的键合固定相。若将正构烷烃等非极性物质（如n-C18烷）键合到硅胶基质上，以极性溶剂（如甲醇和水）为流动相，则可分离非极性或弱极性的化合物。据此，采用反相液相色谱法可分离烷基苯类化合物。液相色谱流程图PUMPDetectorWDatastation(Recorder)orCollection高压输液系统要求：流量稳定精度在1～2%之间压力平稳无脉动往复泵压力有波动，所以柱前设缓冲装置（压力脉动阻力器）流速可调一般分析仪器：1～2mL/min制备仪器：10～20mL/min储液瓶高压泵（核心）过滤器压力脉动阻力器恒压泵：输出压力恒定，但流速随系统阻力变化恒流泵：流速恒定，压力随阻力变化1.注射器进样（隔膜进样）带压进样停流进样2.高压定量进样阀（常用）图六通进样阀泵柱进样排放泵排放进样柱进样系统色谱柱发展趋势：填料粒度小柱径小标准柱型：4.6mm或3.9mmL:15-30cm填料粒度：5-10m装柱技术：干法：填料粒度大于20m时可用。湿法（匀浆法）：配成悬浮液。高压泵压入色谱柱，洗净备...
