浙江省第六届大学生生命科学学科竞赛实验记录序号：37实验时间：8月15日13:30－17:30请勿透露学校、教师和个人信息大鼠心肌组织SOD活力的测定【实验结果】依据SOD活力计算公式：组织匀浆中的SOD活力（U/mL）=（对照管吸光度-测定管吸光度）/对照管吸光度÷50%×（反应液总体积/取样量（mL））÷组织中蛋白含量（mgprot/mL），进行SOD活力计算，与对照组比较，模型组SOD活力降低，但无显著性差异（P>0.05）；与模型组比较，OJP1-100、OJP1-300组及普萘洛尔组的SOD活力升高，但无显著性差异（P>0.05）(表1，图1）。表1OJP1对心肌缺血大鼠SOD活力的影响（×±s，n=6)组别SOD活力正常组35.527±18.290模型组30.244±10.081OPJ1-100组42.165±13.167OPJ1-300组41.478±18.020普萘洛尔组45.189±22.437注：普萘洛尔组：阳性对照组；OPJ1-100：麦冬多糖100mg/kg组；OPJ1-300：麦冬多糖300mg/kg组。图1OJP1对心肌缺血大鼠SOD活力的影响【实验讨论】实验结果显示：与对照组比较，模型组SOD活力降低；经药物治疗后，OJP1-100、OJP1-300组及普萘洛尔组的SOD活力较模型组增高，但统计学分析均无显著性差异（P>0.05）。本实验所用试剂盒测定SOD方法为黄嘌呤氧化酶法，据文献报道，在黄嘌呤氧化酶法中影响超氧化物歧化酶(SOD)活性测定的干扰因素较多，组织匀浆中含有较多干扰物质，其中蛋白质的干扰最大，可能与蛋白质本身带有的一些化学基团浙江省第六届大学生生命科学学科竞赛实验记录序号：37实验时间：8月15日13:30－17:30请勿透露学校、教师和个人信息更容易与超氧阴离子自由基反应有关。接下去将重复实验来验证实验结果。氧自由基是一类化学活性很高的不稳定基团，能与构成机体的细胞膜和细胞器的多价不饱和脂肪酸发生过氧化反应，从而导致细胞损伤。在生理情况下OFR不断产生，同时也被机体内存在的有效OFR清除剂不断清除，使OFR水平保持在产生与清除的动态平衡中。但当OFR产生过多或机体清除OFR的能力减弱时，过多的OFR将作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致机体代谢紊乱。另外，OFR水平增高还可以损伤血管内皮细胞，使内皮下胶原、微纤维和基底膜暴漏于血流吸引血小板黏附、集聚，并使血管舒张因子合成减少、活性减弱，引起缩血管物质活力相对增加，致使血管过度收缩，而SOD能清除氧自由基，故SOD活力可以一定程度的体现心肌受损程度。【注意事项】1.所有试的配制应在测试前一天完成，目的是使其充分溶解，测试...
