1有机化合物命名专题要求：结构式与名称的相互书写。一、开链化合物（一）、开链烃1、烷烃（1）、选主链：最长最多原则。（2）、编号：近链端，位次和最小。（3）、写全名：取在前，母在后（阿字标位、中文数字标同一取代基数目、按优先次序规则安排取代基顺序。（4）、两个符号：，与-应用。2CH2CH2CH3|CH3－CH－CH－CH－CH－CH－CH2－CH3||||CH3CH3CH(CH3)2CH2CH3134582672，3-二甲基-6-乙基-5-丙基-4-异丙基辛烷CH3CH2CH2CH3(CH3)3CCH(CH3)2CCH3CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CCHC2，2，4-三甲基-3，3-二乙基戊烷32.不饱和烃的命名（1）系统命名法①主链：含重键，链最长,取代基最多。②编号：近重键，小号标重键位。例：CH3CH2C=CH2CH23CH3CHCCHC3CH3CHCH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3CH32-乙基-1-丁烯4-甲基-2-戊炔9-十八碳烯反一9-十八碳烯(键线式)4③同时有双、叁键：母体--先烯后炔，编号：谁近谁优先，相同烯优先。2-庚烯-5-炔CH3—CH=CH—CH2—C≡C—CH35（二）、含单官能团的化合物原则：主链：必含官能团。编号：近官能团，链端官能团不标位，链中标位。名称：-O-、-NH2简单时作母体、复杂时作取代基。而-NO2、-X、R-总是作取代基。CH3－CCHCH2CHCH3CH3OH5－甲基－4－己烯－2－醇CH3—CH—CHC2H5CH3NH22–甲基–3–氨基戊烷CH3—CH—CH2CH2CH2CH3NHCH32–甲氨基已烷6（三）、含多官能团的化合物1、主链：含主要官能团（有重键时含重键）-COOH，-SO3H，-CX，-CNH2，-CN，-CHO，-OH，-NH2，C=C，（-R，-OR，-NO2，-X取代基）OO优先2、编号：近主要官能团编3、写全名：次要官能团为取代基、主要官能团为母体且含重键。7CH3-CH-CH-CH-CHOBrOHC2H52-乙基-3-羟基-4-溴戊醛2-羟基-3-已烯-5-酮酸CH3-C-CH=CH-CHCOOHOOH8（四）、酯（某酸某酯）、酸酐（某某酐）简单醚和胺（某某醚或某某胺且先芳后脂）、季铵盐或碱（卤化或氢氧化某某铵）。芳基脂基混合胺，以苯胺为母体，用N–标脂烃基位置。—NHCH3N–甲基苯胺—NCH3C2H5N–甲基–N–乙基苯胺9二、环状化合物（一）、脂环烃和单环芳烃1、母体：连简单烷基环为母体，连复杂烷基或不饱和基时环为取代基。2、编号：环为母体且为多烷基取代时，小数字标小基团，和最小。CH2-CH-CH=CH-CH3C6H5CH34-甲基-5-苯基-2-戊烯213456C2H5CH3CH(CH3)21-甲基-2-乙基-5-异丙基环己烷10（二）、含单官能团的脂环族和芳香族化合物1、定母体：-R,-NO2，-X，则环为母体；-NH2，-OH，-CHO，-SO3H，-COOH则环为取代基。1-甲基-3-...
