仅供医学药学专业人士阅读尽早双管齐效顺尔宁®(孟鲁司特钠)在成人哮喘治疗中的地位尽享悠然呼吸04-2018-RESP-1175154-0000仅供医学药学专业人士阅读目录•哮喘控制状况不容乐观•双通道抗炎，更好控制哮喘•顺尔宁®(孟鲁司特钠)在哮喘全面抗炎联合治疗中的地位仅供医学药学专业人士阅读即使接受了最大剂量ICS/LABA治疗，大部分哮喘患者仍没有完全控制-4-202468101214161820222426283032343638404244464850520102030405060708090100沙美特罗/氟替卡松(n=1709)氟替卡松(n=1707)时间(周)获得良好控制的哮喘患者(%)一项纳入3421名哮喘患者的随机、双盲、平行对照研究显示1：1.BatemanED,etal;GOALInvestigatorsGroup.AmJRespirCritCareMed.2004;170(8):836-844.*包括哮喘未控制和部分控制的患者。主要终点结果：第一阶段接受沙美特罗/氟替卡松或氟替卡松单药的哮喘患者达到良好控制的比例分别为63%和50%。研究设计：GOAL研究是一项为期1年在44个国家326个医学中心开展的随机、双盲、分层、平行对照研究，旨在比较沙美特罗/丙酸氟替卡松与丙酸氟替卡松升级治疗（以达到哮喘完全控制和良好控制）的疗效与安全性。研究共纳入3421名12-80岁的未控制哮喘患者。在4周导入期内患者维持常规剂量ICS治疗，若良好控制的时间<2周，则根据筛选前6个月内ICS剂量随机分为3层：第一层患者没有使用ICS；第二层患者使用≤500μg/日的二丙酸倍氯米松或其他当量的ICS；第三层患者使用500-1000μg/日的二丙酸倍氯米松或其他当量的ICS。第一阶段为升剂量期，患者每12周增加1次剂量，直至达到哮喘完全控制或最大剂量（沙美特罗/氟替卡松50/500μgbid或氟替卡松500μgbid）。哮喘完全控制或使用最大剂量12周的患者进入第二阶段，维持该剂量治疗直至研究结束。主要终点为第一阶段达到良好控制的患者比例。59%哮喘患者仍没有完全控制*哮喘患者接受沙美特罗/氟替卡松治疗1年（68%的患者ICS使用达到最大剂量）：导入期第一阶段第二阶段仅供医学药学专业人士阅读目录•哮喘控制状况不容乐观•双通道抗炎，更好控制哮喘•顺尔宁®(孟鲁司特钠)在哮喘全面抗炎联合治疗中的地位仅供医学药学专业人士阅读气道炎症是导致哮喘症状的根本原因2常见哮喘症状：喘息气促胸闷咳嗽呼吸道感染运动过敏原触发触发触发气道炎症2.FromtheGlobalStrategyforAsthmaManagementandPrevention,GlobalInitiativeforAsthma(GINA)2015.Availablefrom:http://www.ginasthma.org/症状仅供医学药学专业人士阅...
