仅供医学药学专业人士阅读孟鲁司特钠咀嚼片2种规格（4毫克/片和5毫克/片）分别针对2-5岁和6-14岁儿童的哮喘和过敏性鼻炎1孟鲁司特所有规格都已经进入国家医保1.Dataonfile,MSDLPC(MontelukastSodiumChewableTablets)08-2019-RESP-1204683-0064仅供医学药学专业人士阅读白三烯受体拮抗剂孟鲁司特是国内外指南*一致推荐的儿童一线哮喘控制剂2-41-5岁每日服用一袋2-5岁每日服用一片6-14岁每日服用一片15岁及以上每日服用一片顺尔宁®多种规格，一日一次，服用方便1,5,6*儿童支气管哮喘诊断与防治指南（2016年版）；GINA2017；PRACTALL儿童哮喘共识报告1.Dataonfile,MSDLPC(MontelukastSodiumChewableTablets)2.中华医学会儿科学分会呼吸学组，等.中华儿科杂志2016,54(3):167-141.3.GlobalInitiativeforAsthma.GlobalStrategyforAsthmaManagementandPrevention,2017.Availablefrom:www.ginasthma.org.4.BacharierLB,etal.Allergy.2008;63(1):5-34.5.Dataonfile,MSDLPC(MontelukastSodiumOralGranules)6.Dataonfile,MSDLPC(MontelukastSodiumTablets)仅供医学药学专业人士阅读一项为期52周针对2-8岁轻度持续性哮喘或反复性喘息患儿（n=395）的研究显示7,a：一项为期56周针对6-9岁轻度持续性哮喘患儿（n=360）的研究显示8,b：一项为期6周针对6岁以上轻度持续性哮喘患者（n=534）的研究显示9,c：有效控制儿童哮喘不影响儿童生长速率依从性更好孟鲁司特控制哮喘的52周疗效与雾化吸入布地奈德相当孟鲁司特钠布地奈德混悬液0.020.040.060.080.0100.043.1%48.0%52周内没有额外用药的患者比例(%)P=NS主要终点结果：52周内孟鲁司特组和布地奈德组患者第一次额外用药的时间没有显著性差异（P=0.285）。孟鲁司特钠（4或5mg/日）（n=197）布地奈德混悬液（0.5mgqd）（n=196）0816243240485601234567治疗时间(周)身高变化(cm)孟鲁司特钠5mg/日(n=116)倍氯米松400μg/日(n=117)安慰剂(n=112)摘自BeckerAB,etal(2006)P<0.001P=NS主要终点结果：孟鲁司特治疗6周后，达到或维持哮喘症状控制的患者比例从14.8%上升到57.5%（P<0.001）。孟鲁司特钠ICS0.020.040.060.080.0100.087.7%49.4%依从的患者比例(%)孟鲁司特钠（5或10mg/日）（n=481）ICS（n=534）P<0.001孟鲁司特与ICS相比，控制哮喘疗效相当7，不影响儿童生长8，依从性更好97.SzeflerSJ,etal.JAllergyClinImmunol.2007;120(5):1043-1050.8.BeckerAB,etal.AnnAllergyAsthmaImmunol.2006;96(6):800-807.9.McIvorR...
