12-2017-RESP-1168565-0003仅供医学药学专业人士阅读仅供医学药学专业人士阅读12-2017-RESP-1168565-0003孟鲁司特、倍氯米松、安慰剂治疗青春期前儿童哮喘，线性生长率比较：一项56周的随机、双盲研究Lineargrowthinprepubertalasthmaticchildrentreatedwithmontelukast,beclomethasone,orplacebo:a56-weekrandomizeddouble-blindstudy.BeckerAB,etal.AnnAllergyAsthmaImmunol.2006;96(6):800-807.原文链接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1680276712-2017-RESP-1168565-0003仅供医学药学专业人士阅读研究设计研究目的评估孟鲁司特与倍氯米松治疗青春期前儿童哮喘（为期1年），对线性生长率的影响。研究设计在全球30个医疗中心开展的两期、随机、双盲、双模拟、平行分组研究。研究对象360例青春期前（6-9岁）轻度持续性哮喘患儿。研究方案研究包括3周筛选期，16周单盲、安慰剂导入期和56周双盲治疗期。患者随机接受孟鲁司特5mg，每日1次（n=119）、倍氯米松200μg，每日2次（n=120）或安慰剂（n=121）治疗。研究人员每隔8周测量一次患儿的身高。研究时间72周（16周导入期+56周治疗期）。研究终点主要研究终点：患儿在56周双盲治疗期内的线性生长率。6.BeckerAB,etal.AnnAllergyAsthmaImmunol.2006;96(6):800-807.12-2017-RESP-1168565-0003仅供医学药学专业人士阅读孟鲁司特不影响儿童生长速率一项在360名6-9岁的轻度持续性哮喘患儿中开展的研究显示6：6.BeckerAB,etal.AnnAllergyAsthmaImmunol.2006;96(6):800-807.AdaptedfromBeckerAB,etal(2006)孟鲁司特5mg/日(n=116)倍氯米松400μg/日(n=117)安慰剂(n=112)导入期-19周-8-16081624324048567-36543210-1-2身高变化(cm)±标准误差治疗期P=NSP<0.001P<0.00112-2017-RESP-1168565-0003仅供医学药学专业人士阅读研究结论•孟鲁司特不影响青春期前哮喘患儿的生长速率；而倍氯米松与安慰剂相比，显著降低这些患儿的生长速率。6.BeckerAB,etal.AnnAllergyAsthmaImmunol.2006;96(6):800-807.12-2017-RESP-1168565-0003仅供医学药学专业人士阅读顺尔宁®简明处方资料[通用名称]孟鲁司特钠颗粒；孟鲁司特钠咀嚼片[适应症]颗粒剂：适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。咀嚼片：适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和...
