阶段复习课第一章一、有机化合物的分类链状化合物脂环化合物芳香化合物—C≡C——OH—OH羧酸二、有机化合物的结构特点共价键碳碳双键碳碳三键碳链碳环同分异构相同的分子式不同结构碳链异构官能团位置异构三、有机化合物的命名称某烷定支链双键三键苯环四、研究有机化合物的一般步骤和方法重结晶法蒸馏操作萃取法质谱图红外光谱图核磁共振氢谱图考点一有机物的分类和命名【例1】(2013·揭阳高二检测)某有机物的结构简式为下列说法不正确的是()A.该有机物属于饱和烷烃B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该烃的一氯取代产物共有8种【解析】选C。该有机物只含碳氢两种元素,符合通式CnH2n+2,故属于烷烃;根据烷烃命名原则确定主链和支链号位,则该有机物的命名为3-甲基-5-乙基庚烷,该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷分子式相同,结构不同,互为同分异构体;该烃的一氯代物有8种,如下图所示,【例2】(2013·南京高二检测)已知1个碳原子连有4个不同原子或原子团,则该碳原子称为“手性碳原子”,这种物质一般具有光学活性。某烷烃CH3CH2CH(CH3)2在光照时与Cl2发生取代反应,生成了一种具有光学活性的一氯代物。下列说法正确的是()A.该生成物结构简式为CH3CH2CCl(CH3)2B.该生成物系统命名为2-甲基-3-氯丁烷C.该生成物的官能团为氯元素D.该生成物属于卤代烃【解析】选D。该烷烃的一氯代物有4种,如下所示,只有具有光学活性,该有机物的官能团为氯原子,系统命名时应从离氯原子最近的一端对主链上碳原子编号,命名为3-甲基-2-氯丁烷,属于卤代烃。【知识扫描】1.有机物的分类:有机物的分类方法很多。通常的分类法是先根据元素的组成将其分为烃和烃的衍生物,再根据官能团的不同分为各种类型的有机物。2.有机物的命名:有机物的命名遵循“最长碳链,最小定位,同基合并,由简到繁”的原则。即(1)选主链:选取含支链最多最长的碳链为主链。对烯烃(或炔烃)而言,主链上必须包含碳碳双(或三)键。(2)编号位,定支链:选取主链上离支链最近的一端(对烯烃、炔烃而言,应为离碳碳双键或碳碳三键最近)为起点,并对主链上碳原子依次编号。(3)取代基,写在前,标位置,短线连。(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。(5)书写名称时,对烯烃、炔烃而言,必须标明碳碳双键或三键的位置,并把它写在母体名称的前面。考点二有机物的同分异构现象【例1】(2013·保定高二检测)丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有()A.2种B.3种C.4种D.5种【解析】选C。若取代...
