口腔诊所药品使用管理制度药品购进制度为认真贯彻执行《药品管理法》等法律法规,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。1.严格执行“按需购进、择优选购、质量第一”的原则购进药品。每月按时编制药品分期采购计划,经门诊主任批准后进行采购。2.认真审查供货单位的法定资格、质量信誉、经营范围以及供货单位销售人员的有效证件,并建立合格供货方档案。3.购进药品应签订有明确质量条款的合同,并选择货源充足、质量保证、信誉较高的药品经营企业作为相对固定的药品购进渠道,并签订年度购药协议，供货单位必须提供《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》方可购进。4.购进药品应有合法票据,做好真实完整的购进记录,并做到票、帐、物相符。购药票据和购进记录应保存至药品有效期后1年,但不少于2年。6..购进进口药品要有加盖供货方质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。药品验收管理制度1、药品验收由验收员依照药品标准对所购进药品进行逐批验收。2、验收药品应在药品到货后当天验收完毕。3、验收药品时应根据有关法律、法规规定,对药品外观性状和药品包装、标签、说明书、药品标识及有关证明文件逐一检查。验收整件药品包装内应有产品合格证,非处方药有警示语,并附有质量合格标志。4、药品验收时应检查有效期,一般情况下近有效期6个月内的药品不得验收入柜使用。5、验收合格的药品应及时放药品存储区存放,并做好验收记录,验收记录应保存至药品有效期后1年,但不少于3年。6、药品验收员对购进手续不清或资料不全的药品不得验收。发现不合格药品或有质量疑问的药品,应予拒收。发现假药还应报食品药品监督管理局处理。药品储存管理制度1.按安全、方便、节约、高效的原则,正确合理选择药品位置,距离适当,药品与地面间距不少于10cm。2.按药品性能及药品,分别存放于常温处(0~30)℃、阴凉处(0~20)℃及冷处(2~10)℃。3.存放药品应按药品批号及有效期远近依序存放,不同批号不得混垛。4.药品存放实行分区、分类管理。①药品与非药品,内服药与外服药应分开存放。②易串味药品,及危险品等应与其他药品分开存放。③性能相互影响,品名与外包装容易混淆的品种分开存放。④不合格药品单独存放,并有明显标志。5.实行药品的效期储存管理,每个月清查一次,对近效期(六个月以内)的药品可设立近效期标志及专橱存放,对接近近效期(三个月以内)的药品应按月...
