申请代码H0518受理部门收件日期受理编号8177030735国家自然科学基金申请书(2017版)资助类别:面上项目亚类说明:附注说明:常规面上项目项目名称:MicroRNA-30b通过调节自噬参与慢性肾脏病血管钙化的机制研究申请人:姚丽电话:024-83282100依托单位:中国医科大学通讯地址:辽宁省沈阳市和平区南京北街155号邮政编码:110001单位电话:024-31939077电子邮箱:liyao_cmu@163.com申报日期:2017年02月25日国家自然科学基金委员会NSFC2017基本信息申请人信息姓名姚丽性别女出生年月1970年01月民族汉族学位博士职称教授每年工作时间(月)6电话024-83282100电子邮箱liyao_cmu@163.com传真国别或地区中国个人通讯地址辽宁省沈阳市和平区南京北街155号工作单位中国医科大学/附属第一医院肾内科主要研究领域慢性肾脏病及其并发症的发病机制与防治依托单位信息名称中国医科大学联系人于东电子邮箱yud@mail.cmu.edu.cn电话024-31939077网站地址www.cmu.edu.cn合作研究单位信息单位名称项目基本信息项目名称MicroRNA-30b通过调节自噬参与慢性肾脏病血管钙化的机制研究英文名称StudiesofmechanismsofvascularcalcificationinthechronickidneydiseaseregulatedbymicroRNA-30bthroughautophagy资助类别面上项目亚类说明附注说明常规面上项目申请代码H0518.泌尿系统疾病其他科学问题基地类别研究期限2018年01月01日--2021年12月31日研究方向:上述代码和研究方向不能涵盖的泌尿系统非肿瘤疾病的其它科学问题申请直接费用60.0000万元中文关键词血管钙化;慢性肾脏病;MicroRNA-30b;自噬英文关键词vascularcalcification;chronickidneydisease;MicroRNA-30b;autophagyNSFC2017第1页国家自然科学基金申请书2017版版本:17010000003013679中文摘要血管钙化是慢性肾脏病(CKD)患者常见并发症之一,是心血管事件的重要原因。研究表明,细胞自噬在血管钙化中发挥重要作用,然而miRNA在自噬和血管钙化过程中的作用及其调节机制尚不清楚。本课题组前期工作显示,CKD高磷状态下miR-30b可以靶向Wnt5A和Beclin1,进而影响大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)自噬和钙化;并发现Wnt/β-catenin-pit1通路介导高磷诱导的VSMCs钙化过程。在此基础上,本项目拟采用病人样本和人VSMCs,利用分子和细胞生物学手段,验证miR-30b-Wnt5A-Wnt/β-catenin和miR-30b-Beclin1信号通路对VSMCs自噬和血管钙化的影响;并构建CKD大鼠模型,验证干预上述信号通路对逆转血管钙化的可行性。本课题为防...