申请代码A020502受理部门收件日期受理编号解除保护国家自然科学基金申请书(2010版)资助类别：面上项目亚类说明：附注说明：项目名称：金属蛋白酶ADMATS-13水解酶切血管性血友病因子vWF的力学调控机制申请人：吴建华电话：020-39380608依托单位：华南理工大学通讯地址：广州市番禺区大学城华南理工B6-409邮政编码：510006单位电话：020-87110629-16电子邮箱：jianhua59@yahoo.com.cn申报日期：2010年3月12日国家自然科学基金委员会国家自然科学基金申请书2010版第2页版本1.004.165基本信息1Uz0Pw46申请人信息姓名吴建华性别男出生年月1959年9月民族汉族学位博士职称教授每年工作时间（月）4电话020-39380608电子邮箱jianhua59@yahoo.com.cn传真020-39380607国别或地区中国个人通讯地址广州市番禺区大学城华南理工B6-409工作单位华南理工大学/生物科学与工程学院主要研究领域细胞分子生物力学，生物物理学，流体力学依托单位信息名称华南理工大学联系人杨晓娟电子邮箱yangxj@scut.edu.cn电话020-87110629-16网站地址http://www.scut.edu.cn/合作研究单位信息单位名称[在此录入修改][在此录入修改]项目基本信息项目名称金属蛋白酶ADMATS-13水解酶切血管性血友病因子vWF的力学调控机制资助类别面上项目亚类说明附注说明申请代码A020502:细胞、亚细胞、生物大分子力学C100101:细胞与分子生物力学基地类别研究年限2011年1月—2013年12月研究属性应用基础研究申请经费48.0000万元摘要(限400字)：在循环的血液中，血小板的黏附和聚集，不但受到血管性血友病因子vWF与血小板表面受体GPIb相互作用的调控，还受到金属蛋白酶ADAMTS-13的调节，并依赖于血流动力学环境，它涉及力-化学耦合相互作用这一细胞分子生物力学中的前沿科学问题。本项目，我们将结合细胞分子力学建模、数值模拟、定点突变和流动腔实验技术，利用流动腔实验，系统测量高剪应力环境中，血管性血友病因子vWF与金属蛋白酶ADAMTS-13间的反应速率常数、ADAMTS-13的酶切活性和酶切动力学速率，阐明循环的血流中vWF和ADAMTS-13间相互作用的力依赖型反应与酶切动力学机制，旨在揭示出血与血栓形成过程的力－生化协同调控机制及其分子结构基础，以深化相关血管生理学和病理学的理解，进而为相关抗血栓创新药物的开发、血栓性和出血性疾病的新干预疗法提供有用信息和新的思路。关键词(用分号分开，最多5个)vWF；ADAMTS-13；血小板；血流剪应力，流动腔国家自然科学基金申请书2010版第3页版本1.004.16...
