申请代码：C0709受理部门：收件日期：受理编号：国家自然科学基金申请书(2008版)资助类别：面上项目亚类说明：附注说明：项目名称：TR3相互作用新蛋白机理研究申请者：吴乔电话：0592-2187959依托单位：厦门大学通讯地址：福建省厦门市思明区思明南路422号厦门大学生物二馆322室邮政编码：361005单位电话：0592-2181680电子邮件：qiaow@xmu.edu.cn申报日期：2008年3月8日国家自然科学基金委员会30853459国家自然科学基金申请书2008版第2页版本1.002.164基本信息x1xyymUc姓名吴乔性别女出生年月1959年5月民族汉族学位博士职称教授主要研究领域细胞信号转导与调控；蛋白质相互作用电话0592-2187959电子邮件qiaow@xmu.edu.cn传真0592-2086630个人网页工作单位厦门大学/生命科学学院申请者信息在研项目批准号30630070,30570936名称厦门大学代码36100502联系人方俊金电子邮件jjfang@xmu.edu.cn依托单位信息电话0592-2181680网站地址http://www.xmu.edu.cn单位名称代码合作单位信息项目名称TR3相互作用新蛋白机理研究资助类别面上项目亚类说明附注说明申请代码C0709:细胞信号转导C050103:生物大分子相互作用基地类别预计研究年限2009年1月—2011年12月研究属性基础研究项目基本信息申请经费39.0000万元摘要(限400字)：TR3是一种孤儿受体，其特异性配体至今未被确定。但是TR3可以通过与其它蛋白的相互作用发挥不同的生物学功能。我们以TR3为靶点，通过GST-pulldown和质谱分析的方法，确定了一个与TR3相互作用的新蛋白。进一步的预实验表明新蛋白能够通过TR3介导调节p53的转录活性，提示可能存在一条调控p53生物学功能的信号转导新途径。为此，在本课题研究中我们将深入研究新蛋白与TR3相互作用的分子机理，分析TR3介导的调节p53的生物学功能及其信号通路。希望通过研究，能够阐明TR3与不同的蛋白相互作用而发挥不同的生物学功能，从而丰富我们对孤儿受体在体内的生理性调节作用的认识，为阐明新的信号途径提供理论依据。关键词(用分号分开，最多5个)孤儿受体TR3；蛋白质相互作用；p53；信号转导国家自然科学基金申请书2008版第3页版本1.002.164项目组主要成员（注:项目组主要成员不包括项目申请者，国家杰出青年科学基金类项目不填写此栏。）编号姓名出生年月性别职称学位单位名称电话电子邮件项目分工每年工作时间（月）1陈航姿1980-12-19男博士生学士厦门大学0592-2187959chenhz@xmu.edu.cn蛋白作用机理研究102赵必星1980-11-09男博士生硕士厦门大学0592...
