申请代码H1602受理部门收件日期受理编号解除保护国家自然科学基金申请书(2010版)资助类别：面上项目亚类说明：附注说明：项目名称：新的胃癌抑制基因GDDR与TFF1特异性结合在胃癌中的作用及机制申请人：杜建军电话：029-84771509依托单位：中国人民解放军第四军医大学通讯地址：陕西省西安市长乐西路15号邮政编码：710032单位电话：02984774194电子邮箱：dujjm@163.com申报日期：2010年3月3日国家自然科学基金委员会国家自然科学基金申请书2010版第2页版本1.010.602基本信息yoKWT/OQ申请人信息姓名杜建军性别男出生年月1963年12月民族汉族学位博士职称教授每年工作时间（月）8电话029-84771509电子邮箱dujjm@163.com传真国别或地区中国个人通讯地址陕西省西安市长乐西路15号工作单位中国人民解放军第四军医大学/第一附属医院消化病医院主要研究领域胃癌发生发展的分子机制研究依托单位信息名称中国人民解放军第四军医大学联系人刘勇电子邮箱liuyong@fmmu.edu.cn电话02984774194网站地址http;//www.fmmu.edu.cn合作研究单位信息单位名称[在此录入修改][在此录入修改]项目基本信息项目名称新的胃癌抑制基因GDDR与TFF1特异性结合在胃癌中的作用及机制资助类别面上项目亚类说明附注说明申请代码H1602:肿瘤发生H1617:消化系统肿瘤基地类别2004DAV00064:肿瘤生物学国家重点实验室\国家重点研究年限2011年1月—2013年12月研究属性应用基础研究申请经费35.0000万元摘要(限400字)：TFF1在胃癌中的作用存在争议，有研究表明TFF1可抑制胃癌细胞增殖，但也有其抑制凋亡、促进迁移而促进胃癌进展的报道，机制不清。GDDR是申请人率先发现并克隆的胃癌抑制基因，其抑癌机制尚未明确。有趣的是，我们发现GDDR能上调TFF1的表达，而GDDR与TFF1相互作用，有TFF1而无GDDR的胃癌预后更差。因此，TFF1的抑癌作用可能与GDDR直接相关，GDDR可能是决定TFF1不同生物学功能的“开关”。然而GDDR促TFF1表达的调控因素还不明确，GDDR和TFF1相互作用诱发的抑癌效应和相关信号通路有待进一步明确。本项目将通过标本数据库明确GDDR和TFF1的表达与临床资料的相关性；细胞学实验分析它们特异性结合在胃癌中的作用；筛选并验证GDDR上调TFF1的信号通路及它们相互作用后的下游信号分子；通过动物实验进行验证。该研究对进一步揭示胃癌的发病机制，提高胃癌的诊治水平具有重要意义。关键词(用分号分开，最多5个)GDDR；TFF1；胃癌国家自然科学基金申请书2010版第3页版本1.010.602项目组主要...
