申请代码H1602受理部门收件日期受理编号解除保护国家自然科学基金申请书(2011版)资助类别：面上项目亚类说明：附注说明：项目名称：LITAF的肿瘤抑制作用申请人：罗志军电话：0791-6360551依托单位：南昌大学通讯地址：南昌市八一大道461号邮政编码：330006单位电话：0791-3969145电子邮箱：zluo559914@gmail.com申报日期：2011年3月12日国家自然科学基金委员会国家自然科学基金申请书2011版第2页版本1.003.256基本信息yoKWT/OQ姓名罗志军性别男出生年月1957年9月民族汉族学位博士职称教授每年工作时间（月）9电话0791-6360551电子邮箱zluo559914@gmail.com传真国别或地区美国个人通讯地址南昌市八一大道461号工作单位南昌大学/基础医学院申请人信息主要研究领域信号转导对肿瘤代谢和生长的调节名称南昌大学联系人彭永供电子邮箱ndkjc@163.com依托单位信息电话0791-3969145网站地址ndkjc@163.com单位名称[在此录入修改]合作研究单位信息[在此录入修改]项目名称LITAF的肿瘤抑制作用资助类别面上项目亚类说明附注说明申请代码H1602:肿瘤发生基地类别研究期限2012年1月—2015年12月研究属性基础研究项目基本信息申请经费80.0000万元摘要(限400字)：LITAF为多功能小分子蛋白。最近研究发现它在一些白血病细胞内表达下降并能与一些肿瘤抑制蛋白结合。但其仅限于现象描述，未能对它在肿瘤病变过程中作用进行研究。我们首次报道了LITAF介于肿瘤抑制分子AMPK和TNFSF15之间，即AMPK上调LITAF表达，后者再刺激TNFSF15转录；抑制AMPK活性或干扰LITAF表达，能加重肿瘤细胞恶性程度；施用TNFSF15则产生相反效果。结果提示LITAF在这一调节轴中起关键作用。本课题旨在进一步揭示LITAF肿瘤抑制功能。拟用永生性癌前期细胞干扰LITAF表达，确立其向肿瘤演变时相；且将用酵母双杂技技术，筛选基因文库，寻找LITAF功能结合伙伴，为研究其作用机制奠定基础。该项目的完成不仅能揭示LITAF在肿瘤发生、发展过程中的作用，还将为肿瘤治疗提供新的靶点，为肿瘤的诊断、进展、预后评估提供新的标志物。因此在概念、理念和设计思维上均具有创新性。关键词(用分号分开，最多5个)LITAF；AMPK；TNFSF15；肿瘤生长；肿瘤抑制基因国家自然科学基金申请书2011版第3页版本1.003.256项目组主要参与者（注:项目组主要参与者不包括项目申请人）编号姓名出生年月性别职称学位单位名称电话电子邮箱项目分工每年工作时间（月）1宋况余1971-1-25男副教授硕士南昌大学0791-3630551kuangyus@yaho...
