申请代码H2603受理部门收件日期受理编号国家自然科学基金申请书(2011版)资助类别：面上项目亚类说明：附注说明：项目名称：CYP1B1对脑微血管功能的调控在高脂膳食诱导小鼠认知功能损伤中的作用及分子机制申请人：王素青电话：02768759972依托单位：武汉大学通讯地址：武昌区东湖路115号邮政编码：430071单位电话：027-68772100电子邮箱：swang2099@163.com申报日期：2011年3月9日国家自然科学基金委员会81183249NSFC2011国家自然科学基金申请书2011版第2页版本1.005.691基本信息70O0EsJl申请人信息姓名王素青性别女出生年月1969年11月民族汉族学位博士职称副教授每年工作时间（月）10电话02768759972电子邮箱swang2099@163.com传真02768758648国别或地区中国个人通讯地址武昌区东湖路115号工作单位武汉大学/公共卫生学院主要研究领域依托单位信息名称武汉大学联系人揭志忠电子邮箱wdjcb@whu.edu.cn电话027-68772100网站地址www.whu.edu.cn合作研究单位信息单位名称项目基本信息项目名称CYP1B1对脑微血管功能的调控在高脂膳食诱导小鼠认知功能损伤中的作用及分子机制资助类别面上项目亚类说明附注说明申请代码H2603:人类营养H2607:卫生毒理基地类别研究期限2012年1月—2015年12月研究属性基础研究申请经费73.8000万元摘要(限400字)：近年来，大量流行病学提示肥胖及代谢综合征与认知功能下降及痴呆启动关系密切，但高脂膳食-认知功能下降的直接关系目前尚缺乏足够的实验依据。本课题组前期研究发现，CYP1B1缺失对血管新生的抑制在保护高脂膳食诱导的肥胖中起重要作用。然而，高脂膳食下，CYP1B1基因缺失小鼠脑血管新生关键因子VEGFA表达较野生型明显增强，神经元标志蛋白Synaptophysin尤其PSD95的表达水平也较野生小鼠高。基于我们前期对CYP1B1与血管新生关系的研究及目前对其在脑组织中角色的初步探索，本课题拟以敲除小鼠和特异性抑制剂为手段，从整体动物和细胞模型两个方面，观察高脂膳食引起的脑微血管功能改变在神经损害和认知功能下降中的作用和CYP1B1的调控功能，并探讨其可能的分子机制，为痴呆的早期预防提供新策略。CYP1B1与神经损伤及认知功能的关系，迄今国内外尚未见报道，我们的探索将为后续研究奠定理论和实验基础。关键词(用分号分开，最多5个)CYP1B1；高脂膳食；脑微血管；神经损伤；认知功能NSFC2011国家自然科学基金申请书2011版第3页版本1.005.691项目组主要参与者（注:项目组主要参与者不包括项目申请人）编号姓名出生年月性...
