申请代码：C0709受理部门：收件日期：受理编号：国家自然科学基金申请书(2008版)资助类别：面上项目亚类说明：附注说明：项目名称：Pirh2负调控Axin-p53信号通路的机理申请者：林圣彩电话：0592－2182993依托单位：厦门大学通讯地址：福建省厦门市思明南路422号厦门大学生命科学学院邮政编码：361005单位电话：0592-2181680电子邮件：linsc@xmu.edu.cn申报日期：2008年3月7日国家自然科学基金委员会30853458国家自然科学基金申请书2008版第2页版本1.003.512基本信息yoKWT/OQ姓名林圣彩性别男出生年月1963年10月民族汉族学位博士职称教授主要研究领域生物化学电话0592－2182993电子邮件linsc@xmu.edu.cn传真0592－2184687个人网页工作单位厦门大学/生命科学学院申请者信息在研项目批准号30730025名称厦门大学代码36100502联系人方俊金电子邮件jjfang@xmu.edu.cn依托单位信息电话0592-2181680网站地址http://www.xmu.edu.cn单位名称代码合作单位信息项目名称Pirh2负调控Axin-p53信号通路的机理资助类别面上项目亚类说明附注说明申请代码C0709:细胞信号转导基地类别预计研究年限2009年1月—2011年12月研究属性基础研究项目基本信息申请经费40.0000万元摘要(限400字)：Axin和p53都是重要的抑癌因子。以前我们发现Axin能与p53和丝/苏氨酸激酶HIPK2结合成多蛋白复合体，激活p53的功能并诱导细胞死亡。最近，我们发现Pirh2能与Axin相互作用，抑制p53的转录功能及其诱导的细胞凋亡，然而Pirh2共表达并不影响p53的稳定性，提示Pirh2对p53的负调节作用可能有其它机理。进一步研究表明，Pirh2可强烈抑制Axin对p53第46位丝氨酸的磷酸化，而该作用不依赖于Pirh2的泛素连接酶E3的活性。因此，我们拟运用免疫荧光染色、FACS、基因转染、免疫共沉淀等生化与分子生物学的方法深入研究Pirh2对Axin复合体形成的影响，如Pirh2是否干扰p53或HIPK2与Axin的相互作用等，阐明Pirh2抑制Axin激活p53的机理，深化Axin在p53信号通路中的研究。关键词(用分号分开，最多5个)Axin，Pirh2，p53，细胞死亡国家自然科学基金申请书2008版第3页版本1.003.512项目组主要成员（注:项目组主要成员不包括项目申请者，国家杰出青年科学基金类项目不填写此栏。）编号姓名出生年月性别职称学位单位名称电话电子邮件项目分工每年工作时间（月）1林舒勇1980-12-28男博士生学士厦门大学0592－2187986pseanleon@hotmail.com基因克隆、免疫沉淀62卢再恋1980-1-1女博士生学士厦门大学0592－2187986luz...
