申请代码H0215受理部门收件日期受理编号国家自然科学基金申请书（2017版）资助类别：青年科学基金项目亚类说明：附注说明：项目名称：LincRNA-p21通过p21及p53通路调控细胞增殖与凋亡参与动脉粥样硬化的分子机制研究申请人：刘娴电话：0451-82576785依托单位：哈尔滨医科大学通讯地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路194号邮政编码：150081单位电话：0451-86669470电子邮箱：liuxian1979@126.com申报日期：2017年02月08日国家自然科学基金委员会（草稿）请于提交后重新下载PDF的正式稿基本信息申请人信息姓名刘娴性别女出生年月1979年05月民族汉族学位硕士职称副主任医师每年工作时间（月）10电话0451-82576785电子邮箱liuxian1979@126.com传真国别或地区中国个人通讯地址黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路194号工作单位哈尔滨医科大学/哈尔滨医科大学第四临床医学院主要研究领域依托单位信息名称哈尔滨医科大学联系人单宏丽电子邮箱shanhongli@ems.hrbmu.edu.cn电话0451-86669470网站地址http://61.158.20.195/合作研究单位信息单位名称项目基本信息项目名称LincRNA-p21通过p21及p53通路调控细胞增殖与凋亡参与动脉粥样硬化的分子机制研究英文名称LincRNA-p21regulatescellproliferationandapoptosisinatherosclerosisbyp21andp53pathway资助类别青年科学基金项目亚类说明附注说明申请代码H0215.动脉粥样硬化与动脉硬化H0220.血管发生异常及血管结构与功能异常基地类别研究期限2018年01月01日--2020年12月31日研究方向：动脉粥样硬化与动脉硬化的血管损伤机制申请直接费用20.0000万元中文关键词冠心病；动脉粥样硬化；长非编码RNA英文关键词Coronaryarterydisease;Atherosclerosis;LncRNA（草稿）请于提交后重新下载PDF的正式稿第1页国家自然科学基金申请书2017版版本：17110000001019068中文摘要冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）是当前人类死亡的主要原因之一，而动脉粥样硬化（AS）是导致CAD的主要原因，其发病机制尚未完全阐明。已有多种长链非编码RNA（lncRNA）被发现与CAD及AS存在相关性，在预实验中，本课题组通过lncRNA芯片分析，发现CAD患者外周血样本中lincRNA-p21显著下调，转染lincRNA-p21siRNA可以促进血管平滑肌细胞的增殖同时抑制细胞凋亡。转染lincRNA-p21siRNA后，p21及p53通路相关蛋白Noxa、Bax、Puma的表达显著下调。结合文献报道，我们提出如下假说“lincRNA-p21可以调控p21及p53通路，影响血管平滑肌细胞增殖与凋亡，参与AS过程”...
